10-chloro-9-oxodecanoic acid | 50394-86-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 10-chloro-9-oxodecanoic acid
• 英文别名: 9-Oxo-10-chlordecansaeure
• CAS: 50394-86-0
• 化学式: C₁₀H₁₇ClO₃
• 分子量: 220.696
• InChiKey: VZSWESNBZILKTN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  374.5±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.121±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10-chloro-9-oxodecanoic acid 在 dimsyl sodium 、 potassium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-Hydroxymethyl-cyclooctan-1-carbonsaeure-lacton
  参考文献：
  名称：

  大环内酯内的环戊醛缩合：8元碳环的一种新方法。

  摘要：

  已经开发出一种用于构造8元碳环的新方法，该方法涉及作为关键步骤的在11元酮内酯环内的化学选择性的跨环醛醇缩合。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)88469-5
• 作为产物：
  描述：

  10-chlorodecane-1,9-diol 在 chromium(VI) oxide 、 硫酸 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 10-chloro-9-oxodecanoic acid
  参考文献：
  名称：

  A convenient and efficient three-step synthesis of α-chloro keto acids

  摘要：

  Efficient three-step syntheses of alpha-chloro keto acids la-c from omega-alkenoic acids 2 and omega-alkenyl alcohols 3 are described, proceeding via epoxidation/chloride-mediated epoxide ring opening/Jones oxidation protocols.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)92316-5

文献信息

• A new and efficient approach to macrocyclic keto lactones
  作者：Mohammad R. Karim、Paul Sampson

  DOI：10.1021/jo00289a040

  日期：1990.1
• Alkylation of brain corticosteroid acetyltransferase by 17-hydroxyprogesterone 17-(9-oxo-10-chlorodecanoate) and related compounds
  作者：Robert H. Purdy、P.Narasimha Rao、Jerome H. Zoeller

  DOI：10.1016/0039-128x(73)90079-2

  日期：1973.7
• KARIM, MOHAMMAD R.;SAMPSON, PAUL, TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 52, C. 6897-6900
  作者：KARIM, MOHAMMAD R.、SAMPSON, PAUL

  DOI：——

  日期：——
• A convenient and efficient three-step synthesis of α-chloro keto acids
  作者：Ki-Byung Chai、Paul Sampson

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)92316-5

  日期：1992.1

  Efficient three-step syntheses of alpha-chloro keto acids la-c from omega-alkenoic acids 2 and omega-alkenyl alcohols 3 are described, proceeding via epoxidation/chloride-mediated epoxide ring opening/Jones oxidation protocols.
• Transannular aldol condensations within macrocyclic lactones: A novel approach to 8-membered carbocyclic rings.
  作者：Mohammad R. Karim、Paul Sampson

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)88469-5

  日期：1988.1

  A novel method has been developed for the construction of 8-membered carbocyclic rings, involving as the key step a chemoselective transannular aldol condensation within an 11-membered ketolactone ring.

  已经开发出一种用于构造8元碳环的新方法，该方法涉及作为关键步骤的在11元酮内酯环内的化学选择性的跨环醛醇缩合。