1-methyl-1H-pyrrole-2-carboxylic acid (3-furan-2-ylprop-2-ynyl)methylamide | 1228433-67-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-methyl-1H-pyrrole-2-carboxylic acid (3-furan-2-ylprop-2-ynyl)methylamide
• CAS: 1228433-67-7
• 化学式: C₁₄H₁₄N₂O₂
• 分子量: 242.277
• InChiKey: DVJHNVGYJMTXHU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.74
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  38.38
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methyl-1H-pyrrole-2-carboxylic acid (3-furan-2-ylprop-2-ynyl)methylamide 在 dihydrogen hexachloroplatinate(IV) hexahydrate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 20.0h， 以10%的产率得到8-furan-2-yl-1,5-dimethyl-5,6-dihydro-1H-pyrrolo[3,2-c]azepin-4-one
  参考文献：
  名称：

  吡咯并ze庚酮的合成：铂和金催化的炔烃环化反应

  摘要：

  已经开发了基于炔烃取代的1 H-吡咯-2-羧酸酰胺的催化分子内环化反应的潜在生物活性吡咯并ze庚酮的合成方法。在120°C下存在H 2 PtCl 6 ·6H 2 O或在室温下存在AuCl 3的情况下，会生成吡咯并[3,2 - c ] azepin-4-ones。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.02.091
• 作为产物：
  描述：

  2-溴呋喃 、 N,N'-dimethyl-N-(prop-2-ynyl)-1H-pyrrole-2-carboxamide 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 20.0h， 以42%的产率得到1-methyl-1H-pyrrole-2-carboxylic acid (3-furan-2-ylprop-2-ynyl)methylamide
  参考文献：
  名称：

  吡咯并ze庚酮的合成：铂和金催化的炔烃环化反应

  摘要：

  已经开发了基于炔烃取代的1 H-吡咯-2-羧酸酰胺的催化分子内环化反应的潜在生物活性吡咯并ze庚酮的合成方法。在120°C下存在H 2 PtCl 6 ·6H 2 O或在室温下存在AuCl 3的情况下，会生成吡咯并[3,2 - c ] azepin-4-ones。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.02.091

文献信息

• Synthesis of pyrroloazepinones: platinum- and gold-catalyzed cyclization reactions of alkynes
  作者：Marina Gruit、Dirk Michalik、Karolin Krüger、Anke Spannenberg、Annegret Tillack、Anahit Pews-Davtyan、Matthias Beller

  DOI：10.1016/j.tet.2010.02.091

  日期：2010.5

  The synthesis of potentially bioactive pyrroloazepinones based on the catalytic intramolecular cyclization of alkyne-substituted 1H-pyrrole-2-carboxylic acid amides has been developed. In the presence of either H2PtCl6·6H2O at 120 °C or AuCl3 at room temperature pyrrolo[3,2-c]azepin-4-ones are formed.

  已经开发了基于炔烃取代的1 H-吡咯-2-羧酸酰胺的催化分子内环化反应的潜在生物活性吡咯并ze庚酮的合成方法。在120°C下存在H 2 PtCl 6 ·6H 2 O或在室温下存在AuCl 3的情况下，会生成吡咯并[3,2 - c ] azepin-4-ones。