3,5-Dichloro-4-(1-methylethylamino)pyridazine | 136818-16-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 3,5-Dichloro-4-(1-methylethylamino)pyridazine
• 英文别名: 4-isopropylamino-3,5-dichloropyridazine；3,5-dichloro-N-propan-2-ylpyridazin-4-amine
• CAS: 136818-16-1
• 化学式: C₇H₉Cl₂N₃
• 分子量: 206.075
• InChiKey: MKPOITMLUCYPMN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  356.3±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.350±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  37.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-Dichloro-4-(1-methylethylamino)pyridazine 在 palladium dihydroxide 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 155.0 ℃ 、275.79 kPa 条件下， 反应 10.0h， 生成 4-[N-methyl-N-(4-isopropylamino-3-pyridazinyl)amino]piperidine
  参考文献：
  名称：

  Targeting Delavirdine/Atevirdine Resistant HIV-1:  Identification of (Alkylamino)piperidine-Containing Bis(heteroaryl)piperazines as Broad Spectrum HIV-1 Reverse Transcriptase Inhibitors

  摘要：

  A novel class of bis(heteroaryl)piperazine (BHAP) analogs which possesses the ability to inhibit NNRTI (non-nucleoside reverse transcriptase inhibitor) resistant recombinant HIV-1 reverse transcriptase (RT) and NNRTI resistant variants of HIV-1 has been identified via targeted screening. Further investigation of the structure-activity relationships of close congeners of these novel (alkylamino)piperidine BHAPs (AAP-BHPSs) led to the synthesis of several compounds possessing the desired phenotype (e.g., activity against recombinant RTs carrying the Y181C and P236L substitutions). Further structural modifications were required to inhibit metabolism and modulate solubility in order to obtain compounds with the desired biological profile as well as appropriate pharmaceutical properties. The AAP-BHAPs with the most suitable characteristics were compounds 7, 15, and 36.

  DOI：

  10.1021/jm960158n
• 作为产物：
  描述：

  3,4,5-三氯哒嗪 、 异丙胺 在 异丙胺 、 二氯甲烷 、 sodium hydroxide 、 水 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 hexane-diethyl ether 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 以to give the desired isomer, NMR (CDCl3) 1.33, 4.59, 4.87 and 8.60 δ的产率得到3,5-Dichloro-4-(1-methylethylamino)pyridazine
  参考文献：
  名称：

  Substituted indoles as anti-AIDS pharmaceuticals

  摘要：

  公式（I）的取代吲哚 ##STR1## 是有用的抗艾滋病药物。

  公开号：

  US05599930A1

文献信息

• Anti-aids piperazines
  申请人：The Upjohn Company

  公开号：US05489593A1

  公开（公告）日：1996-02-06

  The present invention includes diaromatic substituted heterocyclic compounds (III) ##STR1## which are useful in treating individuals infected with the HIV virus. The invention includes certain previously generically disclosed anti-AIDS piperazinyl compounds (V) and a method of treating HIV infected individuals with the indoles of formula (V) and the anti-AIDS amines (X).

  本发明包括二芳基取代的杂环化合物（III）##STR1##，其可用于治疗感染HIV病毒的个体。本发明还包括某些先前一般性披露的抗艾滋病哌嗪基化合物（V）以及一种使用吲哚类化合物（V）和抗艾滋病胺类（X）治疗HIV感染个体的方法。
• Substituted indoles as anti-AIDS pharmaceuticals
  申请人：The Upjohn Company

  公开号：US05599930A1

  公开（公告）日：1997-02-04

  Substituted indoles of formula (I) ##STR1## are useful anti-AIDS pharmaceuticals.

  式(I)的取代吲哚化合物是有用的抗艾滋病药物。
• [EN] PROCESS FOR PREPARING 4-AMINO-PYRIDAZINES<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE 4-AMINO-PYRIDAZINES
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2016180833A1

  公开（公告）日：2016-11-17

  The present invention relates to a process for preparing a pyridazine amine compound of formula V, and to processes for preparing dichloropyridazine amine compounds of formula IVa, IVb, or mixtures thereof. Furthermore, the present invention relates to the novel dichloropyridazine amine compounds of formula IVa, IVb,ormixtures thereof, wherein the amino group is an ethylamino group.

  本发明涉及一种制备化合物V的吡啶二氮烷胺的方法，以及制备化合物IVa、IVb的二氯吡啶二氮烷胺或其混合物的方法。此外，本发明涉及一种新颖的化合物IVa、IVb或其混合物的二氯吡啶二氮烷胺，其中氨基是乙胺基。
• [EN] ALKYL SUBSTITUTED PIPERADINYL AND PIPERAZINYL ANTI-AIDS COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES DE PIPERADINYLE ET PIPERAZINYLE ANTI-SIDA A SUBSTITUTION ALKYLE
  申请人：PHARMACIA & UPJOHN COMPANY

  公开号：WO1996018628A1

  公开（公告）日：1996-06-20

  (EN) Anti-AIDS compounds of formula (I), where the aromatic/heteroaromatic ring is bonded to a carbon atom of the R8 substituent are disclosed as well as specific Anti-AIDS pyridines (V).(FR) L'invention se rapporte à des composés anti-SIDA de la formule (I) dans laquelle le noyau aromatique/hétéroaromatique est lié à un atome de carbone du substituant de R8, ainsi qu'à des pyridines (V) spécifiques anti-SIDA.

  抗艾滋病化合物的公式（I）被揭示，其中芳香/杂环芳香环与R8取代基的一个碳原子结合，以及特定的抗艾滋病吡啶（V）。
• [EN] DIAROMATIC SUBSTITUTED ANTI-AIDS COMPOUNDS
  申请人：THE UPJOHN COMPANY

  公开号：WO1991009849A1

  公开（公告）日：1991-07-11

  (EN) The present invention includes diaromatic substituted heterocyclic compounds (III) which are useful in treating individuals infected with the HIV virus. The invention includes certain previously generically disclosed anti-AIDS piperazinyl compounds (IV) and a method of treating HIV infected individuals with the indoles of formula (V) and the anti-AIDS amines (X).(FR) Composés hétérocyclique (III) diaromatique substitué, utiles dans le traitement d'individus contaminés par le virus VIH. L'invention comprend certains composés (IV) de pipérazinyle anti-SIDA antérieurement décrits, ainsi qu'un procédé de traitement d'individus contaminés par VIH, à l'aide d'indoles de la formule (V) et à l'aide des amines (X) anti-SIDA.

  (中文) 本发明涉及二芳基取代杂环化合物(III)，其在治疗感染HIV病毒的个体中具有用途。该发明包括先前通用抗艾滋病的哌嗪化合物(IV)，以及使用公式(V)的吲哚和抗艾滋病胺(X)治疗HIV感染个体的方法。