4-氟-7-氮杂吲哚 | 640735-23-5

• 物质功能分类: 医药中间体 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 中文名称: 4-氟-7-氮杂吲哚
• 中文别名: 4-氟-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶；4-氟-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶
• 英文名称: 4-fluoro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine
• 英文别名: 4-fluoro-7-azaindole
• CAS: 640735-23-5
• 化学式: C₇H₅FN₂
• mdl: MFCD08272231
• 分子量: 136.129
• InChiKey: YZTWCWYRUCKWDR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  118-120°C
• 密度：
  1.370±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于二氯甲烷、乙酸乙酯、甲醇、四氢呋喃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  28.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338,P310
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氟-7-氮杂吲哚 在 aluminum (III) chloride 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-(4-氟-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶-3-基)-2-噻唑胺
  参考文献：
  名称：

  ROCK inhibitors 4: Structure-activity relationship studies of 7-azaindole-based rho kinase (ROCK) inhibitors

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2020.127721
• 作为产物：
  描述：

  1H-Pyrrolo[2,3-b]pyridine 7-Oxide 在 正丁基锂 、 四丁基氟化铵 、 四甲基溴化铵 、 sodium hydride 、 甲基磺酸酐 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 22.5h， 生成 4-氟-7-氮杂吲哚
  参考文献：
  名称：

  [EN] OXADIAZINE COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] COMPOSÉS D'OXADIAZINE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  本公开涉及噁唑啉化合物，包括有效量的噁唑啉化合物的药物组合物，以及使用噁唑啉化合物治疗神经退行性疾病的方法，包括向需要的受试者施用有效量的噁唑啉化合物。

  公开号：

  WO2017031325A1

文献信息

• [EN] BICYCLIC HETEROARYL DERIVATIVES AS ECTONUCLEOTIDE PYROPHOSPHATASE PHOSPHODIESTERASE 1 INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS HÉTÉROARYLE BICYCLIQUES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'ECTONUCLÉOTIDE PYROPHOSPHATASE/PHOSPHODIESTÉRASE 1
  申请人：RIBOSCIENCE LLC

  公开号：WO2020210649A1

  公开（公告）日：2020-10-15

  The present disclosure provides certain bicyclic heteroaryl compounds that inhibit ectonucleotide pyrophosphatase/phosphodiesterase 1 (ENPP1) enzymatic activity and are therefore useful for the treatment of diseases and conditions modulated at least in part by ENPP1. In some embodiments, the bicyclic heteroaryl compounds includes those of Formula (I). Also provided herein are pharmaceutical compositions containing such compounds and processes for preparing such compounds.

  本公开提供了一些抑制细胞外核苷酸焦磷酸酶/磷酸二酯酶1（ENPP1）酶活性的双环杂环芳基化合物，因此对于治疗至少部分受ENPP1调节的疾病和病况是有用的。在某些实施例中，双环杂环芳基化合物包括式（I）中的化合物。本文还提供了含有这类化合物的药物组合物以及制备这类化合物的方法。
• [EN] KINASE ANTAGONISTS AND METHODS FOR MAKING AND USING THEM<br/>[FR] ANTAGONISTES DES KINASES, PROCÉDÉS DE FABRICATION ET D'UTILISATION ASSOCIÉS
  申请人：BIOBLOCKS INC

  公开号：WO2020023393A1

  公开（公告）日：2020-01-30

  Disclosed herein are small molecule compounds that are SGK1 antagonists, formulations and pharmaceutical compositions comprising the compounds, and methods of making and using them, for treating, ameliorating, preventing, reversing or slowing the progression of: a cancer, a tumor, a metastasis or a dysplastic or a dysfunctional cell condition responsive to inhibition of a kinase enzyme of the AGC group of kinases including SGK1, by administration of an AGC kinase inhibitor or antagonist.

  本文披露了一种小分子化合物，它们是SGK1拮抗剂，包括这些化合物的配方和药物组合物，以及制备和使用它们的方法，用于治疗、改善、预防、逆转或减缓以下疾病的进展：癌症、肿瘤、转移瘤或对AGC激酶群中包括SGK1的激酶酶的抑制有反应的异型增生或功能异常细胞状况，通过给予AGC激酶抑制剂或拮抗剂。
• [EN] PYRROLOPYRIDINES AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] PYRROLOPYRIDINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE
  申请人：ARRAY BIOPHARMA INC

  公开号：WO2009140320A1

  公开（公告）日：2009-11-19

  Compounds of Formula (I) are useful for inhibition of CHKl and/or CHK2. Methods of using compounds of Formula (I) and stereoisomers and pharmaceutically acceptable salts thereof, for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions are disclosed.

  公式（I）的化合物对于CHKl和/或CHK2的抑制是有用的。本文揭示了使用公式（I）的化合物及其立体异构体和药学上可接受的盐，以进行哺乳动物细胞中的体外、体内和原位诊断、预防或治疗这些疾病，或相关的病理条件的方法。
• Synthesis of 4-(cyclic dialkylamino)-7-azaindoles by microwave heating of 4-halo-7-azaindoles and cyclic secondary amines
  作者：John J. Caldwell、Kwai-Ming Cheung、Ian Collins

  DOI：10.1016/j.tetlet.2007.01.003

  日期：2007.2

  Nucleophilic aromatic substitution of 4-chloro- and 4-fluoro-7-azaindoles with cyclic secondary amines under microwave heating gave a straightforward and rapid synthesis of 4-(cyclic dialkylamino)-7-azaindoles. 4-Fluoro-7-azaindoles showed a greater reactivity towards SNAr reactions under these conditions than 4-chloro-7-azaindole.

  在微波加热下用环状仲胺对4-氯-和4-氟-7-氮杂吲哚进行亲核芳香族取代，可以直接，快速地合成4-（环状二烷基氨基）-7-氮杂吲哚。在这些条件下，4-氟-7-氮杂吲哚显示出比4-氯-7-氮杂吲哚对S N Ar反应更高的反应性。
• [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR MODULATING HAIR GROWTH<br/>[FR] COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS DE MODULATION DE LA POUSSE DES CHEVEUX
  申请人：UNIV CALIFORNIA

  公开号：WO2022006039A1

  公开（公告）日：2022-01-06

  The present disclosure relates to novel compounds that are capable of inhibiting the mitochondrial pyruvate carrier and promoting hair growth. The disclosure further relates to methods of promoting hair growth or treating conditions or disorders affecting hair growth, such as baldness or alopecia.

  本公开涉及一种新型化合物，该化合物能够抑制线粒体丙酮酸载体并促进头发生长。本公开还涉及促进头发生长或治疗影响头发生长的状况或疾病，如秃发或脱发的方法。