4-fluoro-5-methyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine | 1449321-44-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 英文名称: 4-fluoro-5-methyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine
• CAS: 1449321-44-1
• 化学式: C₈H₇FN₂
• 分子量: 150.155
• InChiKey: FBLZOAQGIMCKEK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.299±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  28.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-fluoro-5-methyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以90%的产率得到3-bromo-4-fluoro-5-methyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] KINASE ANTAGONISTS AND METHODS FOR MAKING AND USING THEM
  [FR] ANTAGONISTES DES KINASES, PROCÉDÉS DE FABRICATION ET D'UTILISATION ASSOCIÉS

  摘要：

  本文披露了一种小分子化合物，它们是SGK1拮抗剂，包括这些化合物的配方和药物组合物，以及制备和使用它们的方法，用于治疗、改善、预防、逆转或减缓以下疾病的进展：癌症、肿瘤、转移瘤或对AGC激酶群中包括SGK1的激酶酶的抑制有反应的异型增生或功能异常细胞状况，通过给予AGC激酶抑制剂或拮抗剂。

  公开号：

  WO2020023393A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氟-1-[三(1-甲基乙基)硅酯]-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶 在 四丁基氟化铵 、 仲丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 环己烷 为溶剂， 反应 1.75h， 生成 4-fluoro-5-methyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  1H-PYRROLO[2,3-B] PYRIDINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS KINASE INHIBITORS

  摘要：

  这项发明涉及化合物(I)及其治疗用途：(I) 术语Z、Y和R1的定义如索赔中所述。

  公开号：

  US20150011533A1

文献信息

• [EN] 1H-PYRROLO[2,3-B] PYRIDINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 1H-PYRROLO[2,3-B]PYRIDINE ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS DE KINASES
  申请人：VERNALIS R & D LTD

  公开号：WO2013114113A1

  公开（公告）日：2013-08-08

  The inventions relates to compounds of (I) and therapeutic uses thereof : (I) The terms Z, Y, and R1 are as defined in the claims.

  本发明涉及式(I)化合物的化合物及其治疗用途：(I) 其中Z、Y和R1的定义如权利要求中所述。
• 1H-PYRROLO[2,3-B] PYRIDINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Vernalis (R&D) Limited

  公开号：US20150011533A1

  公开（公告）日：2015-01-08

  The inventions relates to compounds of (I) and therapeutic uses thereof: (I) The terms Z, Y, and R 1 are as defined in the claims.

  这项发明涉及化合物(I)及其治疗用途：(I) 术语Z、Y和R1的定义如索赔中所述。
• THERAPEUTIC COMPOUNDS
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US20140303164A1

  公开（公告）日：2014-10-09

  Compounds of formula I: or salts thereof are disclosed. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising a compound of formula I, processes for preparing compounds of formula I, intermediates useful for preparing compounds of formula I and therapeutic methods for treating a Retroviridae viral infection including an infection caused by the HIV virus.

  公开了化学式I的化合物或其盐。还公开了包含化学式I化合物的药物组合物，制备化学式I化合物的方法，用于制备化学式I化合物的中间体以及治疗反转录病毒感染的治疗方法，包括由HIV病毒引起的感染。
• 1H-pyrrolo[2,3-B] pyridine derivatives and their use as kinase inhibitors
  申请人：VERNALIS (R&D) LIMITED

  公开号：US10000481B2

  公开（公告）日：2018-06-19

  The inventions relates to compounds of (I) and therapeutic uses thereof: (I) The terms Z, Y, and R1 are as defined in the claims.

  本发明涉及 (I) 的化合物及其治疗用途： (I) 术语 Z、Y 和 R1 如权利要求中所定义。
• 1H-pyrrolo [2,3-b] pyridine derivatives and their use as kinase inhibitors
  申请人：Vernalis (R&D) Limited

  公开号：US10889582B2

  公开（公告）日：2021-01-12

  The inventions relates to compounds of (I) and therapeutic uses thereof: (I) The terms Z, Y, and R1 are as defined in the claims.

  本发明涉及 (I) 的化合物及其治疗用途： (I) 术语 Z、Y 和 R1 如权利要求中所定义。