(S)-Methyl 2-amino-5-methylhexanoate | 88824-61-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-Methyl 2-amino-5-methylhexanoate
• 英文别名: methyl 2-amino-5-methylhexanoate
• CAS: 88824-61-7
• 化学式: C₈H₁₇NO₂
• 分子量: 159.228
• InChiKey: ZCUUVQGLXPIZRL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-Methyl 2-amino-5-methylhexanoate 在 钯 氢气 作用下， 以 乙醚 、 水 、 异丙醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  合成甜味剂。3.来自L-和D-烷基甘氨酸的天冬氨酰二肽酯。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00269a014
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 5-甲基-DL-正亮氨酸 在 氯化亚砜 作用下， 生成 (S)-Methyl 2-amino-5-methylhexanoate
  参考文献：
  名称：

  合成甜味剂。3.来自L-和D-烷基甘氨酸的天冬氨酰二肽酯。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00269a014

文献信息

• [EN] MODULATORS OF CYSTIC FIBROSIS TRANSMEMBRANE CONDUCTANCE REGULATOR<br/>[FR] MODULATEURS DU RÉGULATEUR DE LA CONDUCTANCE TRANSMEMBRANAIRE DE LA MUCOVISCIDOSE
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2022076625A1

  公开（公告）日：2022-04-14

  This disclosure provides modulators of Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator (CFTR) having core structure (I), pharmaceutical compositions containing at least one such modulator, methods of treatment of CFTR mediated diseases, including cystic fibrosis, using such modulators and pharmaceutical compositions, combination pharmaceutical compositions and combination therapies, and processes and intermediates for making such modulators.

  本发明提供了囊性纤维化跨膜传导调节因子（CFTR）的调节剂，其具有核心结构（I），包含至少一种这样的调节剂的制药组合物，使用这样的调节剂和制药组合物治疗CFTR介导的疾病，包括囊性纤维化，组合制药组合物和组合疗法，以及制造这样的调节剂的过程和中间体。
• Glycogen Phosphorylase Inhibitor Compounds and Pharmaceutical Compositions Thereof
  申请人：Evans Karen

  公开号：US20070249670A1

  公开（公告）日：2007-10-25

  The invention relates to glycogen phosphorylase inhibitor compounds, pharmaceutical compositions of these compounds, methods of treatment using the pharmaceutical compositions to treat diabetes, conditions associated with diabetes, and/or tissue ischemia, including myocardial ischemia, and processes for making the compounds.

  本发明涉及糖原磷酸化酶抑制剂化合物、这些化合物的药物组合物、使用这些药物组合物治疗糖尿病、与糖尿病相关的疾病和/或组织缺血，包括心肌缺血的方法，以及制备这些化合物的过程。
• Synthesis and anti-inflammatory activities of glycyrrhetinic acid derivatives containing disulfide bond
  作者：Qiuping Zhang、Yanni Wang、Zongyuan Wang、Eyad Abdulwhab Hamoud Mohammed、Quanyi Zhao、Dian He、Zhen Wang

  DOI：10.1016/j.bioorg.2021.105542

  日期：2022.2

  A series of glycyrrhetinic acid (GA, aglycone of glycyrrhizic acid) derivatives containing disulfide bond were synthesized and their anti-inflammatory and anti-fibrosis activities were evaluated in vivo and in vitro. Among them, compound 7 displayed the highest toxicity to all the tested cell lines including macrophages. Compounds 3 and 4 showed higher activities than GA in the cell and animal model

  合成了一系列含有二硫键的甘草次酸（GA，甘草酸苷元）衍生物，并在体内外评价了它们的抗炎和抗纤维化活性。其中，化合物7对包括巨噬细胞在内的所有测试细胞系的毒性最高。化合物3和4在细胞和动物模型中显示出比 GA 更高的活性。在抗炎试验中，化合物3和4以剂量依赖性方式下调 LPS 处理的 RAW264.7 细胞中几种炎症因子的表达，如 HMGB1、TLR4、IL-1β、TNF-α 和 TGF-β1。30 µM 的化合物 3 和 4 分别将 LPS 组中的 HMGB1 水平降低至 42.7% 和 38.2%。此外，当化合物4在30μM浓度下处理时，TLR4水平下降至接近对照组。在以TGF-β1诱导的A549细胞系为模型的抗纤维化试验过程中，化合物3和4还以剂量依赖性方式降低 Col1 和 α-SMA 的表达水平。与 TGF-β1 处理的对照组相比，30 μM 的化合物 3 和 4 分别使 α-SMA
• Bicyclische Carbonsäuren und deren Alkyl- und Aralkylester
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP0094095A2

  公开（公告）日：1983-11-16

  Neue Verbindungen der Formel worin B Methylen (-CH2-), Äthylen (-CH2-CH2-) oder Vinylen (-CH=CH-), R1 Wasserstoff, Alkyl, Aralkyl, Aminoalkyl, Monoalkylaminoalkyl, Dialkylaminoalkyl, Acylaminoalkyl, Phthalimidoalkyl, Alkoxycarbonylaminoalkyl, Aryloxycarbonylaminoalkyl, Aralkoxycarbonylaminoalkyl, Alkylaminocarbonylaminoalkyl, Arylaminocarbonylaminoalkyl, Aralkylaminocarbonylaminoalkyl, Alkylsulfonylaminoalkyl oder Arylsulfonylaminoalkyl, R2 Carboxyl, Alkoxycarbonyl oder Aralkoxycarbonyl oder eine Gruppe der Formel R3 Carboxyl, Alkoxycarbonyl oder Aralkoxycarbonyl, R4 und R5 je Wasserstoff oder zusammen eine Oxogruppe, R6 und R7 je Wasserstoff, Alkyl oder Aralkyl oder zusammen mit dem Stickstoffatom einen gesättigten 5- oder 6-gliedrigen heteromonocyclischen Ring, welcher ein zusätzliches Stickstoff-, Sauerstoff- oder Schwefelatom enthalten kann, und n die Zahl 0, 1 oder 2 bedeuten, und pharmazeutisch verwendbare Salze davon, besitzen antihypertensive Eigenschaften und können demnach als Medikamente in Form von pharmazeutischen Kompositionen verwendet werden.

  式中的新化合物 其中 B 是亚甲基（-CH2-）、亚乙基（- - -）或亚乙烯基（-CH=CH-），R1 是氢、烷基、芳烷基、氨基烷基、单烷基氨基烷基、二烷基氨基烷基、酰氨基烷基、邻苯二甲酰亚胺基烷基、烷氧基羰基氨基烷基、芳氧基羰基氨基烷基、烷基氨基羰基氨基烷基、芳基氨基羰基氨基烷基、芳基氨基羰基氨基烷基、芳基氨基羰基氨基烷基、烷氧基羰基氨基烷基、芳氧基羰基氨基烷基、芳基氨基羰基氨基烷基、芳基氨基羰基氨基烷基、烷基磺酰基氨基烷基或芳基磺酰基氨基烷基、R2 羧基、烷氧基羰基或芳氧基羰基或一个式中的基团 R3 羧基、烷氧基羰基或芳烷氧基羰基，R4 和 R5 各为氢或合在一起为一个氧代基团，R6 和 R7 各为氢、烷基或芳烷基或与氮原子合在一起为一个饱和的 5 或 6 元杂环，该杂环可能含有一个额外的氮、氧或硫原子、氧原子或硫原子，且 n 为数字 0、1 或 2，以及其药用盐，具有降压特性，因此可以药物组合物的形式用作药物。
• Antiherpes pentapeptide derivatives having a substituted aspartic acid side chain
  申请人：BIO-MEGA/BOEHRINGER INGELHEIM RESEARCH INC.

  公开号：EP0411334A1

  公开（公告）日：1991-02-06

  Disclosed herein are pentapeptide derivatives of the formula X-NR¹-CH(R²)-C(W¹)-NH-CR³(R⁴)-C(W²)-NR⁵-CH[CH₂C(O)-Y]­C(W³)-NH-CR⁶-[CR⁷(R⁸)-COOH]-C(W⁴)-NH-CR⁹(R¹⁰)-Z wherein X is a terminal group, for example, alkanoyl or phenylalkanoyl radicals, R¹ is hydrogen, alkyl or phenylalkyl, R², R⁴ and R¹⁰ are selected from amino acid or derived amino acid residues, R³, R⁵, R⁶, R⁷, R⁸ and R⁹ are hydrogen or alkyl or R⁷ and R⁸ are joined to form a cycloalkyl, W¹, W², W³ and W⁴ are oxo or thioxo, Y is, for example, an alkoxy or a mono or disubstituted amino, and Z is a terminal group, for example, COOH or CH₂OH. The derivatives are useful for treating herpes infections.

  本文公开了式 X-NR¹-CH(R²)-C(W¹)-NH-CR³(R⁴)-C(W²)-NR⁵-CH[CH₂C(O)-Y]C(W³)-NH-CR⁶-[CR⁷(R⁸)-COOH]-C(W⁴)-NH-CR⁹(R¹⁰)-Z 的五肽衍生物，其中 X 是末端基团、例如烷酰基或苯基烷酰基，R¹ 是氢、烷基或苯基烷基，R²、R⁴和 R¹⁰ 选自氨基酸或衍生氨基酸残基，R³、R⁵、R⁶、R⁷、R⁸ 和 R𠞙 为氢或烷基，或 R⁷ 和 R⁸ 连接形成环烷基、W¹、W²、W³ 和 W⁴ 是氧代或硫代，Y 是例如烷氧基或单或二取代氨基，Z 是末端基团，例如 COOH 或 CH₂OH。这些衍生物可用于治疗疱疹感染。