(2R,3S,5R)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-hydroxymethyl-5-(5-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl)-tetrahydro-furan-2-carbaldehyde | 139888-01-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: (2R,3S,5R)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-hydroxymethyl-5-(5-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl)-tetrahydro-furan-2-carbaldehyde
• CAS: 139888-01-0；139974-25-7
• 化学式: C₁₇H₂₈N₂O₆Si
• 分子量: 384.505
• InChiKey: LMJPESOUMPFNND-YORJJWTOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.08
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  110.62
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3S,5R)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-hydroxymethyl-5-(5-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl)-tetrahydro-furan-2-carbaldehyde 在 吡啶 、 盐酸羟胺 、 sodium acetate 、 乙酸酐 作用下， 生成 3'-O-t-butyldimethylsilyl-4'-cyano-5'-O-acetylthymidine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 4′-cyanothymidine and analogs as potent inhibitors of HIV.

  摘要：

  4'-Cyanothymidine inhibits HIV in A301 (Alex) cells with an IC50 of 0.002-mu-M. The uridine and cytidine analogs show similar potencies.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)77667-2
• 作为产物：
  描述：

  3'-O-(tert-butyldimethylsilyl)-4'-(hydroxymethyl)-thymidine 在 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 三氯乙酸酐 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (2R,3S,5R)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-hydroxymethyl-5-(5-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl)-tetrahydro-furan-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 4′-cyanothymidine and analogs as potent inhibitors of HIV.

  摘要：

  4'-Cyanothymidine inhibits HIV in A301 (Alex) cells with an IC50 of 0.002-mu-M. The uridine and cytidine analogs show similar potencies.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)77667-2