N'-(4-bromobenzylidene)-4-methyl-N-(prop-2-yn-1-yl)benzenesulfonohydrazide | 1033053-68-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N'-(4-bromobenzylidene)-4-methyl-N-(prop-2-yn-1-yl)benzenesulfonohydrazide
• CAS: 1033053-68-7
• 化学式: C₁₇H₁₅BrN₂O₂S
• 分子量: 391.288
• InChiKey: BYMBTYQLEFPIKY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.42
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  49.74
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-碘氰基苯 、 N'-(4-bromobenzylidene)-4-methyl-N-(prop-2-yn-1-yl)benzenesulfonohydrazide 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以85%的产率得到2-((3-(4-bromophenyl)-1-tosyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  吡唑的合成通过级联Sonogashira偶联/环化Ñ -propargyl sulfonylhydrazones †

  摘要：

  已经建立了通过Pd（II）/ Cu（I）催化的N-炔丙基磺酰基hydr的Sonogashira偶联/环化制备吡唑的有效方法。在这项研究中，我们首先报道了一步操作中Sonogashira反应在构建吡唑环中的战略应用。具有宽泛的官能团耐受性，还可以通过该多米诺偶联/环化序列轻松合成生物活性3-CF 3吡唑。

  DOI：

  10.1039/c7ob02576a
• 作为产物：
  描述：

  对溴苯甲醛 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成 N'-(4-bromobenzylidene)-4-methyl-N-(prop-2-yn-1-yl)benzenesulfonohydrazide
  参考文献：
  名称：

  银（I）催化串联1,3-酰氧基迁移/曼尼希型加成/消除N-磺酰hydr丙炔基酯的磺酰基成5,6-二氢哒嗪-4-酮衍生物

  摘要：

  在CN键上添加亲核试剂为获取含氮分子提供了一种高效的合成策略。1在发达的加成反应（例如高效的曼尼希反应）中，各种CH键活化的化合物（包括羧酸衍生物，硝基烷烃和末端炔烃）已被用作亲核试剂，以实现不同类别的胺。2然而，在使用金属催化剂时，使用不具有活化CH键的新亲核试剂（例如内部炔烃和烯丙酸酯）受到限制。3在此，我们希望报告通过银催化的炔丙酸酯的1,3迁移引发的烯丙基酯新加入C allN键的过程。

  DOI：

  10.1002/chem.201103404