3-isobutyl-5-trifluoromethyluracil | 199444-79-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 3-isobutyl-5-trifluoromethyluracil
• 英文别名: 3-(2-methylpropyl)-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrimidine-2,4-dione
• CAS: 199444-79-6
• 化学式: C₉H₁₁F₃N₂O₂
• 分子量: 236.194
• InChiKey: RJBXXBOGTVIZRP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  49.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ivalin acetate 、 3-isobutyl-5-trifluoromethyluracil 在 sodium hydroxide 、 Arquad S-50 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 13-[1'-(3'-iBu-5'-trifluoromethyluracil)] ivalin acetate
  参考文献：
  名称：

  2D 1H和13C NMR证据表明乙酸艾维林与取代的嘧啶的反应中立体选择性地形成了新键CN，CS或CC。

  摘要：

  合成了乙酸依维林的几种嘧啶衍生物作为潜在的抗HIV药物。观察到对缬氨酸乙酸酯的高立体选择性迈克尔加成并形成了新的CC，CN或CS键。对本文所述化合物进行了2D NMR 1H和13C以及X射线晶体学研究，以确定其结构和立体化学。

  DOI：

  10.1016/s1386-1425(97)00245-x
• 作为产物：
  描述：

  5-三氟甲基尿嘧啶 在 硫酸氢铵 、 氢氟酸 、 potassium carbonate 、 六甲基二硅氮烷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 3-isobutyl-5-trifluoromethyluracil
  参考文献：
  名称：

  Direct N₃ Alkylation of Uracil and Derivatives via _n1-[2-(trimethylsilyl)ethoxymethyl] Protection

  摘要：

  将尿嘧啶和尿嘧啶类似物的 N1 位保护为 2-（三甲基硅基）乙氧基甲基衍生物，可以在 N3 位进行干净的烷基化。这些受保护的尿嘧啶在很宽的 pH 值范围内都非常稳定。

  DOI：

  10.1055/s-1997-1029