| 160895-40-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• CAS: 160895-40-9
• 化学式: C₅₇H₅₉IN₄O₈SiZn
• 分子量: 1148.5
• InChiKey: LLYZXDHWCIDDFR-QVUJAEMESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 在 Pd(PPh₃)4 、 CuI 、 NEt₃ 作用下， 以 四氢呋喃 、 三乙胺 为溶剂， 以74%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Vidal-Ferran, Anton; Bampos, Nick; Sanders, Jeremy K. M., Inorganic Chemistry, 1997, vol. 36, # 26, p. 6117 - 6126

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  zinc(II) acetate dihydrate 、 、 5,15-bis(3-iodophenyl)-2,8,12,18-tetra(2-methoxycarbonylethyl)-3,7,13,17-tetramethylporphyrin 、 5,15-bis(3-trimethylsilylethynylphenyl)-2,8,12,18-tetra(2-methoxycarbonylethyl)-3,7,13,17-tetramethylporphyrin 以 氯仿 为溶剂， 以72%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Vidal-Ferran, Anton; Bampos, Nick; Sanders, Jeremy K. M., Inorganic Chemistry, 1997, vol. 36, # 26, p. 6117 - 6126

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reversing the stereochemistry of a Diels–Alder reaction: use of metalloporphyrin oligomers to control transition state stability
  作者：Zöe Clyde-Watson、Anton Vidal-Ferran、Lance J. Twyman、Christopher J. Walter、Duncan W. J. McCallien、Stefano Fanni、Nick Bampos、R. Stephen Wylie、Jeremy K. M. Sanders

  DOI：10.1039/a709199k

  日期：——

  A cyclic Zn-porphyrin trimer with ethyne and butadiyne links stabilises the thermodynamically disfavoured endo transition state and product of a reversible Diels–Alder reaction; at 30°C the endo adduct is formed rapidly and almost exclusively. Linear porphyrin dimers containing ethyne or butadiyne links show related stereochemical preferences to the corresponding cyclic trimers; substantial rate accelerations

  具有乙炔和丁二炔键的环状锌卟啉三聚体稳定了热力学上不利的内过渡态和可逆的狄尔斯-阿尔德反应的产物。在30°C时，内加合物迅速并几乎完全形成。含有乙炔或丁二炔键的线性卟啉二聚体显示出与相应的环状三聚体相关的立体化学偏好。尽管接头周围有旋转自由度，但仍观察到明显的速率加速。定性相关性率加速度（之间观察到我。ê。，过渡态结合）和产物的结合，其结果是在主机的几何形状和灵活性方面合理化。