2-(4-Phenylthiazol-2-yl)acetessigsaeureethylester | 339561-18-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(4-Phenylthiazol-2-yl)acetessigsaeureethylester
• 英文别名: 3-oxo-2-(4-phenyl-thiazol-2-yl)-butyric acid ethyl ester；Ethyl 3-oxo-2-(4-phenyl-1,3-thiazol-2-yl)butanoate
• CAS: 339561-18-1
• 化学式: C₁₅H₁₅NO₃S
• 分子量: 289.355
• InChiKey: VZCKBZNUITWFIX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  422.9±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.217±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  84.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-Phenylthiazol-2-yl)acetessigsaeureethylester 在 氢氧化钾 作用下， 生成 2-甲基-4-苯基噻唑
  参考文献：
  名称：

  Studies of heterocyclic compounds. VII. The reactions of 5,6-dihydrothiazolo(2,3-b)thiazolium salts with carbanions.

  摘要：

  5,6-二氢噻唑并[2,3-b]噻唑盐(1)与乙酰乙酸钠反应，生成3-(2-噻唑基)乙酰乙酸(2)，同时脱去硫杂环丙烷和2-丙酮亚甲基-3-乙酰硫乙基-4-噻唑啉(3)。1与乙酰乙酸乙酯钠盐反应得到乙基2-(2-噻唑基)乙酰乙酸酯(12)，而1与氰乙酸乙酯钠盐和丙二腈钠盐反应则生成2-取代噻唑(16)、3-(2-巯基乙基)噻唑啉(17)及其二硫化物(18)。根据甲基化产物的结构及其分光光度特性，讨论了2、12和16的互变异构形式。

  DOI：

  10.1248/cpb.23.3254
• 作为产物：
  描述：

  3-Phenyl-5,6-dihydrothiazolo<2,3-b>thiazolium 以60%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  OHTSUKA H.; MIYASAKA T.; ARAKAWA K., CHEM. AND PHARM. BULL. , 1975, 23, NO 12, 3254-3265

  摘要：

  DOI：