N-(tert-butoxycarbonyl)-O-(2,3,4-tri-O-benzyl-α-L-fucopyranosyl)-L-seryl-L-glutamic acid 1-methylamide 5-benzyl ester | 190587-42-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-(tert-butoxycarbonyl)-O-(2,3,4-tri-O-benzyl-α-L-fucopyranosyl)-L-seryl-L-glutamic acid 1-methylamide 5-benzyl ester
• 英文别名: benzyl (4S)-5-(methylamino)-4-[[(2S)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-3-[(2R,3S,4R,5R,6S)-6-methyl-3,4,5-tris(phenylmethoxy)oxan-2-yl]oxypropanoyl]amino]-5-oxopentanoate
• CAS: 190587-42-9
• 化学式: C₄₈H₅₉N₃O₁₁
• 分子量: 854.01
• InChiKey: POBWUJSILWWNEB-HRUVLTKRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  62
• 可旋转键数：
  24
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  169
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(tert-butoxycarbonyl)-O-(2,3,4-tri-O-benzyl-α-L-fucopyranosyl)-L-seryl-L-glutamic acid 1-methylamide 5-benzyl ester 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (S)-4-[(S)-2-Amino-3-((2R,3S,4R,5R,6S)-3,4,5-tris-benzyloxy-6-methyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-propionylamino]-4-methylcarbamoyl-butyric acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  关于选择阻滞剂的研究。5.基于修饰的丝氨酸-谷氨酸二肽的唾液酸化的Lewis x模拟物的设计，合成和生物学特征。

  摘要：

  我们基于分子模型合理设计了sLe（x）模拟物，合成了II型和II'型β-转二肽（3a，b），并在体外和体内评估了它们的生物学特性。针对E-选择素-sLe（x）结合，II型β-转二肽L-Ser-D-Glu 3a（IC50，13 microM）和II'β-转二肽D-Ser-L-Glu 3b（ IC50（5.5 microM）比sLe（x）（1; IC50，600 microM）和3'-硫酸化Le（x）类似物（2; IC50，280 microM）强效阻滞剂高20-100倍。另一方面，其他立体异构体（例如L-Ser-L-Glu 3c和D-Ser-D-Glu 3d）是非常弱的阻滞剂，3c，d的IC50> 1000 microM。相对于P-和L-选择素，尽管化合物3a-d的立体化学差异很大，但二肽3a-d的阻滞剂均比sLe（x）或化合物2强。在小鼠模型中，化合物3b提供了针对免疫球蛋白E介导的皮肤反

  DOI：

  10.1021/jm970262k
• 作为产物：
  描述：

  benzyl N-tert-butyloxycarbonyl-L-γ-glutamate α-N-methylamide 在 盐酸 、 4 A molecular sieve 、 silver trifluoromethanesulfonate 、 1-羟基苯并三唑 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 1,1,3,3-四甲基脲 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 39.5h， 生成 N-(tert-butoxycarbonyl)-O-(2,3,4-tri-O-benzyl-α-L-fucopyranosyl)-L-seryl-L-glutamic acid 1-methylamide 5-benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  关于选择阻滞剂的研究。5.基于修饰的丝氨酸-谷氨酸二肽的唾液酸化的Lewis x模拟物的设计，合成和生物学特征。

  摘要：

  我们基于分子模型合理设计了sLe（x）模拟物，合成了II型和II'型β-转二肽（3a，b），并在体外和体内评估了它们的生物学特性。针对E-选择素-sLe（x）结合，II型β-转二肽L-Ser-D-Glu 3a（IC50，13 microM）和II'β-转二肽D-Ser-L-Glu 3b（ IC50（5.5 microM）比sLe（x）（1; IC50，600 microM）和3'-硫酸化Le（x）类似物（2; IC50，280 microM）强效阻滞剂高20-100倍。另一方面，其他立体异构体（例如L-Ser-L-Glu 3c和D-Ser-D-Glu 3d）是非常弱的阻滞剂，3c，d的IC50> 1000 microM。相对于P-和L-选择素，尽管化合物3a-d的立体化学差异很大，但二肽3a-d的阻滞剂均比sLe（x）或化合物2强。在小鼠模型中，化合物3b提供了针对免疫球蛋白E介导的皮肤反

  DOI：

  10.1021/jm970262k