Boc-L-Leu-氯甲基酮 | 102123-85-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: Boc-L-Leu-氯甲基酮
• 英文名称: (S)-1-chloro-2-oxo-3-(Boc-amino)-5-methylhexane
• 英文别名: (S)-[3-methyl-1-[(chloromethyl)carbonyl]butyl]carbamic acid, 1,1-dimethylethyl ester；(3S)-3-tert-Butoxycarbonylamino-1-chloro-5-methyl-2-hexanone；t-Boc-Leu chloromethyl ketone；Boc-leu-chloromethylketone；tert-butyl N-[(3S)-1-chloro-5-methyl-2-oxohexan-3-yl]carbamate
• CAS: 102123-85-3
• 化学式: C₁₂H₂₂ClNO₃
• 分子量: 263.765
• InChiKey: ZNJWTNDBZSOFFP-VIFPVBQESA-N

物化性质

• 熔点：
  64-65 °C
• 沸点：
  349.6±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.062±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  8
• 危险性防范说明：
  P260,P264,P270,P280,P301+P312,P301+P330+P331,P303+P361+P353,P304+P340,P305+P351+P338,P310,P321,P330,P363,P405,P501
• 危险品运输编号：
  1759
• 危险性描述：
  H302,H314

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Boc-L-Leu-氯甲基酮 生成 [(S)-1-(2-Chloro-1-hydroxy-ethyl)-3-methyl-butyl]-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  GORDON, ERIC M.

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (1Z)-1-偶氮基-5-甲基-3-({[(2-甲基-2-丙基)氧基]羰基}氨基)-1-己烯-2-醇 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以87%的产率得到Boc-L-Leu-氯甲基酮
  参考文献：
  名称：

  Dufour, Marie-Noelle; Jouin, Patrick; Poncet, Joel, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1986, p. 1895 - 1900

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Proteasome selectivity towards Michael acceptor containing oligopeptide-based inhibitors
  作者：Wouter A. van der Linden、Paul P. Geurink、Chris Oskam、Gijsbert A. van der Marel、Bogdan I. Florea、Herman S. Overkleeft

  DOI：10.1039/b924134e

  日期：——

  The synthesis and biological evaluation of ten Michael acceptors containing potential proteasome inhibitors are described. Cellular targets of azide containing inhibitors Ib and VIIIb were assessed in HEK293T and RAW264.7 cells by a two step labeling strategy, followed by biotin-pulldown, affinity purification, on-bead tryptic digestion and LC-MS2 identification. This strategy appears to be an attractive alternative to gel-based competition assays.

  描述了含有潜在蛋白酶体抑制剂的十个迈克尔受体的合成与生物学评价。通过两步标记策略在HEK293T和RAW264.7细胞中评估了含有叠氮基抑制剂Ib和VIIIb的细胞内靶点，随后进行生物素-牵拉、亲和纯化、在珠上胰蛋白酶消化和LC-MS2鉴定。该策略似乎是一个有吸引力的乳胶凝胶竞争性测定的替代方案。
• [EN] OXIME DERIVATIVE HYDROXYETHYLAMINE ASPARTYL-PROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS D'ASPARTYL-PROTEASE D'HYDROXYETHYLAMINE DERIVEE DES OXIMES
  申请人：ELAN PHARM INC

  公开号：WO2006010094A1

  公开（公告）日：2006-01-26

  The invention relates to novel compounds and methods of treating diseases, disorders, and conditions associated with amyloidosis. Amyloidosis refers to a collection of diseases, disorders, and conditions associated with abnormal deposition of A-beta protein.

  该发明涉及新化合物和治疗与淀粉样变性相关的疾病、疾病和症状的方法。淀粉样变性是指与A-beta蛋白异常沉积相关的一系列疾病、疾病和症状。
• Aminocarbonyl renin inhibitors
  申请人：E. R. Squibb & Sons, Inc.

  公开号：US04749781A1

  公开（公告）日：1988-06-07

  Compounds of the formula ##STR1## are disclosed. These compounds intervene in the conversion of angiotensinogen to angiotensin II by inhibiting renin and thus are useful as antihypertensive agents.

  揭示了公式##STR1##的化合物。这些化合物通过抑制肾素干预将血管紧张素原转化为血管紧张素II，因此可用作降压药物。
• Amino Acids and Peptides. XXXVI. Synthesis of Enkephalin Chloromethyl Ketone and Evaluation of Its Inhibitory Activity against Endopeptidase 22.19.
  作者：Hiroaki TAGUCHI、Yasuhiro NISHIYAMA、Antonio C.M. CAMARGO、Yoshio OKADA

  DOI：10.1248/cpb.41.2038

  日期：——

  Boc-Tyr-Gly-Gly-Phe-Leu-Ch2Cl was synthesized by the conventional solution method. During the course of acid hydrolysis (6N HCl, 110 degrees C, 18h) of Boc-Phe-Leu-CH2Cl, side reaction occurred, resulting in low recovery of Phe residue on amino acid analysis. The inhibitory activity of the synthesized Boc-Tyr-Gly-Gly-Phe-Leu-CH2Cl against endopeptidase 22.19, an enzyme related to the metabolism of

  通过常规溶液法合成Boc-Tyr-Gly-Gly-Phe-Leu-Ch2Cl。在Boc-Phe-Leu-CH2Cl的酸水解过程中（6N HCl，110摄氏度，18h），发生副反应，导致氨基酸分析中Phe残留物回收率低。检查了合成的Boc-Tyr-Gly-Gly-Phe-Leu- 对内肽酶22.19（一种与阿片肽代谢有关的酶）的抑制活性。
• [EN] MODULATORS OF CYSTIC FIBROSIS TRANSMEMBRANE CONDUCTANCE REGULATOR<br/>[FR] MODULATEURS DU RÉGULATEUR DE LA CONDUCTANCE TRANSMEMBRANAIRE DE LA MUCOVISCIDOSE
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2022076625A1

  公开（公告）日：2022-04-14

  This disclosure provides modulators of Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator (CFTR) having core structure (I), pharmaceutical compositions containing at least one such modulator, methods of treatment of CFTR mediated diseases, including cystic fibrosis, using such modulators and pharmaceutical compositions, combination pharmaceutical compositions and combination therapies, and processes and intermediates for making such modulators.

  本发明提供了囊性纤维化跨膜传导调节因子（CFTR）的调节剂，其具有核心结构（I），包含至少一种这样的调节剂的制药组合物，使用这样的调节剂和制药组合物治疗CFTR介导的疾病，包括囊性纤维化，组合制药组合物和组合疗法，以及制造这样的调节剂的过程和中间体。