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di-1-adamantyl ketone hydrazone | 54781-10-1

分子结构分类

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
di-1-adamantyl ketone hydrazone
英文别名
1,1-diadamantylketone hydrazone;1,1'-Biadamantylketon-hydrazon;Bis(1-adamantyl)methylidenehydrazine
di-1-adamantyl ketone hydrazone化学式
CAS
54781-10-1
化学式
C21H32N2
mdl
——
分子量
312.498
InChiKey
ZYOSEKINWBENGF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    449.9±28.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.47±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    8.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.95
  • 拓扑面积:
    38.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    di-1-adamantyl ketone hydrazone二氯化二硫三乙胺 作用下, 以 为溶剂, 反应 1.0h, 以59%的产率得到di(1-adamantyl) thioketone
    参考文献:
    名称:
    酮腙和β-酮烯胺与二氯化二硫的反应。硫酮和 5H-1,2,3-二噻唑的新合成
    摘要:
    酮腙与二氯化二硫在三乙胺存在下反应,以良好的收率得到硫酮。提出了涉及N-硫代亚磺胺(R2C=N-N=S=S)和S-硫代硫酮(R2C=S=S)的反应机理。即使在低温下,叔丁基和二-1-金刚烷基硫酮的形成也被解释为单独的空间拥挤不足以稳定相应的 S-硫代硫酮。β-酮烯胺与二氯化二硫反应通过中间体 N-硫代亚磺胺的分子内环化得到 5H-1,2,3-二噻唑。
    DOI:
    10.1246/bcsj.54.3541
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    The geminal 1,1′-biadamantyl group as a stabilizer of reactive functions
    摘要:
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)97552-0
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文献信息

  • Nitric oxide donors, compositions and methods of use related applications
    申请人:——
    公开号:US20030203915A1
    公开(公告)日:2003-10-30
    The invention describes novel nitric oxide donors and novel compositions comprising at least one nitric oxide donor. The invention also provides novel compositions comprising at least one nitric oxide donor, and, optionally, at least one therapeutic agent. The compounds and compositions of the invention can also be bound to a matrix. The invention also provides methods for treating cardiovascular diseases, for the inhibition of platelet aggregation and platelet adhesion caused by the exposure of blood to a medical device, for treating pathological conditions resulting from abnormal cell proliferation; transplantation rejections, autoimmune, inflammatory, proliferative, hyperproliferative, vascular diseases; for reducing scar tissue or for inhibiting wound contraction, particularly the prophylactic and/or therapeutic treatment of restenosis by administering the nitric oxide donor optionally in combination with at least one therapeutic agent. The invention also provides methods for treating inflammation, pain, fever, gastrointestinal disorders, respiratory disorders and sexual dysfunctions. The nitric oxide donors donate, transfer or release nitric oxide, and/or elevate endogenous levels of endothelium-derived relaxing factor, and/or stimulate endogenous synthesis of nitric oxide and/or are substrates for nitric oxide synthase and are capable of releasing nitric oxide or indirectly delivering or transferring nitric oxide to targeted sites under physiological conditions. The therapeutic agent can optionally be substituted with at least one NO and/or NO 2 group (i.e., nitrosylated and/or nitrosated). The invention also provides novel compositions and kits comprising at least one nitric oxide donor and/or at least one therapeutic agent.
    该发明描述了新颖的一氧化氮供体和至少含有一个一氧化氮供体的新型组合物。该发明还提供了至少含有一个一氧化氮供体的新型组合物,以及可选地至少含有一个治疗剂。该发明的化合物和组合物也可以与基质结合。该发明还提供了治疗心血管疾病的方法,用于抑制血液暴露于医疗器械引起的血小板聚集和血小板粘附,用于治疗由于异常细胞增殖导致的病理状况;移植排斥、自身免疫、炎症、增殖、过度增殖、血管疾病;用于减少瘢痕组织或抑制伤口收缩,特别是通过给予一氧化氮供体的预防性和/或治疗性治疗以及至少一个治疗剂的组合来治疗再狭窄的方法。该发明还提供了治疗炎症、疼痛、发热、胃肠道疾病、呼吸道疾病和性功能障碍的方法。一氧化氮供体可以捐赠、转移或释放一氧化氮,并/或提高内源性内皮血管舒张因子的平,并/或刺激内源性一氧化氮的合成和/或是一氧化氮合酶的底物,能够在生理条件下释放一氧化氮或间接地将一氧化氮传递或转移至靶向部位。治疗剂可以选择性地用至少一个NO和/或NO2基(即亚硝基化和/或亚硝化)替代。该发明还提供了至少含有一个一氧化氮供体和/或至少一个治疗剂的新型组合物和试剂盒。
  • A new, convenient synthesis of selenoketones
    作者:Renji Okazaki、Akihiko Ishii、Naoki Inamoto
    DOI:10.1039/c39830001429
    日期:——
    Dimagnesium salts of hydrazones react with Se2Cl2 in the presence of tri-n-butylamine to give selenoketones in moderate to good yields.
    tri的二盐在三正丁胺的存在下与Se 2 Cl 2反应,以中等至良好的收率得到酮。
  • Synthesis and Reactions of Selenoketones
    作者:Akihiko Ishii、Renji Okazaki、Naoki Inamoto
    DOI:10.1246/bcsj.61.861
    日期:1988.3
    reported. The reaction of dimagnesium salts of ketone hydrazones with diselenium dichloride affords an intermediate tentatively assigned as tetraselenides, which are converted into selenoketones by heating in the presence of tributylamine. A comparative study on the reactions of 1,1,3,3-tetramethyl-2-indanselone and the corresponding thioketone with Grignard and organolithium reagents have been carried
    已经报道了一种新的、方便的合成酮的方法。酮腙的二盐与二氯化二硒反应得到暂定为四化物的中间体,通过在三丁胺存在下加热将其转化为酮。对1,1,3,3-四甲基-2-茚满酮和相应的酮与格氏试剂有机锂试剂的反应进行了对比研究。对反应产物的分析表明,在与 selone 的反应中,有机属试剂的异嗜性攻击比与酮的反应要显着得多。
  • A new synthesis of thioketones from hydrazones and disulfur dichloride
    作者:Renji Okazaki、Kaoru Inoue、Naoki Inamoto
    DOI:10.1016/s0040-4039(01)95494-2
    日期:1979.1
  • OKAZAKI RENJI; INOUE KAORU; INAMOTO NAOKI, TETRAHEDRON LETT., 1979, NO 38, 3673-3676
    作者:OKAZAKI RENJI、 INOUE KAORU、 INAMOTO NAOKI
    DOI:——
    日期:——
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