5-[(4-ethoxyphenyl)methyl]-3H-1,3,4-oxadiazole-2-thione | 325853-70-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 5-[(4-ethoxyphenyl)methyl]-3H-1,3,4-oxadiazole-2-thione
• CAS: 325853-70-1
• 化学式: C₁₁H₁₂N₂O₂S
• mdl: MFCD01595177
• 分子量: 236.294
• InChiKey: MNXPQAUIAUCMLZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.272
• 拓扑面积：
  74.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-[(4-ethoxyphenyl)methyl]-3H-1,3,4-oxadiazole-2-thione 在 盐酸 、 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  Alkylation of 5-substituted 2H,3H-1,3,4-(oxadiazole-3-thiones with alpha-bromo ketones in alkaline solutions yields 5-substituted 2-aroylmethylthio-1,3,4-oxadiazoles; in acidic solutions these compounds rearrange into 4-aryl-3-arylacetamido-2H,3H-1,3-thiazol-2-ones.

  DOI：

  10.1023/a:1013946509227
• 作为产物：
  描述：

  二硫化碳 、 2-(4-乙氧基苯基)乙酰肼 在 氢氧化钾 作用下， 生成 5-[(4-ethoxyphenyl)methyl]-3H-1,3,4-oxadiazole-2-thione
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  Alkylation of 5-substituted 2H,3H-1,3,4-(oxadiazole-3-thiones with alpha-bromo ketones in alkaline solutions yields 5-substituted 2-aroylmethylthio-1,3,4-oxadiazoles; in acidic solutions these compounds rearrange into 4-aryl-3-arylacetamido-2H,3H-1,3-thiazol-2-ones.

  DOI：

  10.1023/a:1013946509227

文献信息

• ——
  作者：A. P. Andrushko、A. M. Demchenko、A. N. Krasovskii、E. B. Rusanov、A. N. Chernega、M. O. Lozinskii

  DOI：10.1023/a:1013946509227

  日期：——

  Alkylation of 5-substituted 2H,3H-1,3,4-(oxadiazole-3-thiones with alpha-bromo ketones in alkaline solutions yields 5-substituted 2-aroylmethylthio-1,3,4-oxadiazoles; in acidic solutions these compounds rearrange into 4-aryl-3-arylacetamido-2H,3H-1,3-thiazol-2-ones.