3-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)phenol | 96013-78-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 3-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)phenol
• 英文别名: 3-({[Tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}methyl)phenol；3-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]phenol
• CAS: 96013-78-4
• 化学式: C₁₃H₂₂O₂Si
• 分子量: 238.402
• InChiKey: LDTQLNVJNNRXRM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  303.1±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.971±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.91
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)phenol 在 bis(1,5-cyclooctadiene)nickel (0) 、 1,3-bis(2,6-diisopropylphenyl)-4,5-dimethyl-1H-imidazol-3-ium-2-ide 、 甲基二甲氧基硅烷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以59%的产率得到(benzyloxy)(tert-butyl)dimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  镍催化选择性氢解芳烃与氢硅烷

  摘要：

  通过使用氢硅烷作为还原剂开发了镍催化的芳醇氢解。空间要求高的 N-杂环卡宾 (NHC) 配体对反应至关重要。本协议允许在芳基和苄基醚上选择性裂解芳醇的 Ar-O 键。

  DOI：

  10.1246/cl.150807
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基二甲基氯硅烷 在 咪唑 、 potassium carbonate 、 4,7,13,16,21,24-六氧-1,10-二氮双环[8.8.8]二十六烷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)phenol
  参考文献：
  名称：

  选择性去除酚类和醇类甲硅烷基醚

  摘要：

  已发现碳酸钾/ Kriptofix 222和对甲苯磺酸吡啶鎓或BF 3-醚吡啶鎓分别从酚类和醇类甲硅烷基醚中除去叔丁基二甲基甲硅烷基。该方法应在复杂的有机合成中具有广泛的适用性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)78344-4

文献信息

• tert-Butyldimethylsilyl Amine (TBDMS-NH2): A Mild and Green Reagent for the Protection of Benzyl Alcohols, Phenols, and Carboxylic Acids under Solvent-Free Conditions
  作者：Jeremy A. Duczynski、Rebecca Fuller、Scott G. Stewart

  DOI：10.1071/ch16097

  日期：——

  present the use of the tert-butyldimethylsilyl amine (TBDMS-NH2) as a silylating reagent for phenols, benzyl alcohols, and carboxylic acids. Unlike other silyl protection reactions, this reported process with TBDMS-NH2 does not involve the formation of HCl. Importantly, we report the efficacy of this reagent in operating under solvent-free conditions and enabling short reaction times.

  在本文中，我们介绍了叔丁基二甲基甲硅烷基胺（TBDMS-NH 2）作为酚，苯甲醇和羧酸的甲硅烷基化试剂的用途。与其他甲硅烷基保护反应不同，该报道的使用TBDMS-NH 2的过程不涉及HCl的形成。重要的是，我们报告了该试剂在无溶剂条件下操作并缩短反应时间的功效。
• [EN] TRIAZOLOPYRIDINE INHIBITORS OF MYELOPEROXIDASE<br/>[FR] INHIBITEURS, À BASE DE TRIAZOLOPYRIDINE, DE LA MYÉLOPEROXYDASE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2017040449A1

  公开（公告）日：2017-03-09

  The present invention provides compounds of Formula (I): wherein A is as defined in the specification, and compositions comprising any of such novel compounds. These compounds are myeloperoxidase (MPO) inhibitors and/or eosinophil peroxidase (EPX) inhibitors, which may be used as medicaments.

  本发明提供了化合物的结构式（I）：其中A如规范中定义，并包括任何此类新化合物的组合物。这些化合物是髓过氧化物酶（MPO）抑制剂和/或嗜酸性粒细胞过氧化物酶（EPX）抑制剂，可用作药物。
• [EN] MALONAMIDE DERIVATIVES WITH ANTITHROMBOTIC ACTIVITY<br/>[FR] DÉRIVÉS DE MALONAMIDE PRÉSENTANT UNE ACTIVITÉ ANTITHROMBOTIQUE
  申请人：SANOFI AVENTIS

  公开号：WO2009007015A1

  公开（公告）日：2009-01-15

  The present invention relates to compounds of the formula (I). The compounds of the formula (I) are valuable pharmacologically active compounds. They exhibit a strong anti-thrombotic effect and are suitable, for example, for the therapy and prophylaxis of cardio-vascular disorders like thromboembolic diseases or restenoses. They are inhibitors of the blood clotting enzymes, especially factor VIla and can in general be applied in conditions in which an undesired activity of factor VIla is present or for the cure or prevention of which an inhibition of factor VIla is intended. The invention furthermore relates to processes for the preparation of compounds of the formula (I), their use, in particular as active ingredients in pharmaceuticals, and pharmaceutical preparations comprising them.

  本发明涉及式(I)的化合物。式(I)的化合物是有价值的药理活性化合物。它们表现出强大的抗血栓作用，例如适用于治疗和预防心血管疾病，如血栓栓塞疾病或再狭窄。它们是血液凝块酶的抑制剂，特别是因子VIla，并且通常可应用于因子VIla的不良活性存在或因子VIla的抑制而打算治愈或预防的情况。此外，该发明还涉及制备式(I)化合物的方法，它们的用途，特别是作为药物中的活性成分，以及包含它们的药物制剂。
• リゾホスファチジルセリン誘導体
  申请人：国立大学法人 東京大学

  公开号：JP2016017036A

  公开（公告）日：2016-02-01

  【課題】本発明の目的は、リゾホスファチジルセリン誘導体またはその塩を提供することである。【解決手段】本発明により、リゾホスファチジルセリン誘導体またはその塩、または、当該化合物またはその塩を含む、医薬組成物またはリゾホスファチジルセリン受容体機能調節剤が提供される。【選択図】なし

  【目标】本发明的目的是提供磷脂酰丝氨酸衍生物或其盐。 【解决方法】根据本发明，提供了磷脂酰丝氨酸衍生物或其盐，或者包含该化合物或其盐的药物组成物或磷脂酰丝氨酸受体功能调节剂。 【选定图】无
• A facile and selective deprotection of tert-butyldimethylsilyl ethers of phenols using triethylamine N-oxide
  作者：P.K. Zubaidha、S.V. Bhosale、A.M. Hashmi

  DOI：10.1016/s0040-4039(02)01452-1

  日期：2002.9

  Aryl TBS ethers can be cleaved selectively in high yields in the presence of alkyl TBS ethers by employing triethylamine N-oxide.

  在烷基TBS醚存在下，通过使用三乙胺N-氧化物可以高产率选择性地裂解芳基TBS醚。