2,4(1H,3H)-嘧啶二酮,5-氨基二氢- | 17017-92-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2,4(1H,3H)-嘧啶二酮,5-氨基二氢-
• 英文名称: 5-amino-dihydro-pyrimidine-2,4-dione
• 英文别名: 5-Amino-dihydro-pyrimidin-2,4-dion；5-aminodihydro-2,4(1H,3H)-pyrimidinedione；5-Amino-5,6-dihydrouracil；5-Amino-1,3-diazinane-2,4-dione
• CAS: 17017-92-4
• 化学式: C₄H₇N₃O₂
• mdl: MFCD11865004
• 分子量: 129.118
• InChiKey: VECZRUUWLHHAPF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.303±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  84.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4(1H,3H)-嘧啶二酮,5-氨基二氢- 在 [Ru₄H₆(p-cumene)4]Cl₂ 、 氢气 作用下， 以 水 为溶剂， 90.0 ℃ 、6.0 MPa 条件下， 反应 24.0h， 以66%的产率得到5-aminotetrahydropyrimidin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  钌化合物催化不饱和环状酰亚胺的单还原和加氢生成内酰胺。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200462996
• 作为产物：
  描述：

  5-氨基尿嘧啶 在 水 、 氮气 、 氢氧化钯 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以to give 5-aminodihydro-2,4(1H,3H)-pyrimidinedione (0.3 g, 100%) as a white solid的产率得到2,4(1H,3H)-嘧啶二酮,5-氨基二氢-
  参考文献：
  名称：

  Uracil derivatives as inhibitors of TNF-alpha converting enzyme (TACE) and matrix metalloproteinases

  摘要：

  本申请描述了式I的新型尿嘧啶衍生物：A-W-U-X-Y-Z-Ua-Xa-Ya-ZaI或其药学上可接受的盐或前药形式，其中A、W、U、X、Y、Z、Ua、Xa、Ya和Za在本说明书中有定义，它们可用作TNF-α转化酶（TACE）、基质金属蛋白酶（MMP）、硫酸软骨素酶或其组合的抑制剂。

  公开号：

  US20030229081A1

文献信息

• Uracil derivatives as inhibitors of TNF-alpha converting enzyme (TACE) and matrix metalloproteinases
  申请人：——

  公开号：US20030229081A1

  公开（公告）日：2003-12-11

  The present application describes novel uracil derivatives of formula I: A-W-U-X-Y-Z-U a -X a -Y a -Z a I or pharmaceutically acceptable salt or prodrug forms thereof, wherein A, W, U, X, Y, Z, U a , X a , Y a , and Z a are defined in the present specification, which are useful as inhibitors of TNF-&agr; converting enzyme (TACE), matrix metalloproteinases (MMP), aggrecanase or a combination thereof.

  本申请描述了式I的新颖尿嘧啶衍生物：A-W-U-X-Y-Z-Ua-Xa-Ya-Za或其药用可接受的盐或前药形式，其中A、W、U、X、Y、Z、Ua、Xa、Ya和Za在本规范中有定义，这些衍生物可用作肿瘤坏死因子α转化酶（TACE）、基质金属蛋白酶（MMP）、聚集素酶的抑制剂或其组合。
• Concomitant Monoreduction and Hydrogenation of Unsaturated Cyclic Imides to Lactams Catalyzed by Ruthenium Compounds
  作者：Rimane Aoun、Jean-Luc Renaud、Pierre H. Dixneuf、Christian Bruneau

  DOI：10.1002/anie.200462996

  日期：2005.3.18
• Uracil derivatives as inhibitors of TNF-α converting enzyme (TACE) and matrix metalloproteinases
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US07101883B2

  公开（公告）日：2006-09-05

  The present application describes novel uracil derivatives of formula I: A-W-U-X-Y-Z-Ua-Xa-Ya-ZaI or pharmaceutically acceptable salt or prodrug forms thereof, wherein A, W, U, X, Y, Z, Ua, Xa, Ya, and Za are defined in the present specification, which are useful as inhibitors of TNF-α converting enzyme (TACE), matrix metalloproteinases (MMP), aggrecanase or a combination thereof.

  本申请描述了公式I的新型尿嘧啶衍生物：A-W-U-X-Y-Z-Ua-Xa-Ya-ZaI或其药学上可接受的盐或前药形式，其中A、W、U、X、Y、Z、Ua、Xa、Ya和Za在本说明书中有定义，这些衍生物可用作TNF-α转化酶（TACE）、基质金属蛋白酶（MMP）、聚集素酶的抑制剂或其组合。