4-chloro-5-(methylamino)-3(2H)-pyridazone | 212622-32-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4-chloro-5-(methylamino)-3(2H)-pyridazone
• 英文别名: 4-chloro-5-methylamino-2H-pyridazin-3-one；4-Chloro-5-(methylamino)-2,3-dihydropyridazin-3-one；5-chloro-4-(methylamino)-1H-pyridazin-6-one
• CAS: 212622-32-7
• 化学式: C₅H₆ClN₃O
• 分子量: 159.575
• InChiKey: LRJLZXFFOZLZHM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  195-198 °C
• 密度：
  1.53±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  53.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-5-(methylamino)-3(2H)-pyridazone 在 palladium on activated charcoal sodium hydroxide 、 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 2-Methyl-5-(methylamino)pyridazin-3(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  1-甲基-5-卤-4-取代-哒嗪-6-酮的脱卤

  摘要：

  为了确认1-（1,1-二溴-2-氧丙基）-4,5-二卤代哒嗪-6-的功能化的区域化学，将1-甲基-5-卤代-4-取代的哒嗪脱卤使用Pd / C和氢气进行了-6次反应。报告了标题反应的结果。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570350407
• 作为产物：
  描述：

  盐酸甲胺 、 4,5-Dichloro-2-(1,1-dibromo-2-oxopropyl)pyridazin-3(2H)-one 在 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 17.0h， 以70%的产率得到4-chloro-5-(methylamino)-3(2H)-pyridazone
  参考文献：
  名称：

  使用1-（1,1-二溴-2-氧丙基）衍生物对4,5-二卤代哒嗪-6-酮进行功能化

  摘要：

  使用1-（1,1-二溴-2-氧丙基）-4,5-二卤代哒嗪-6-酮与一些亲核试剂对4,5-二卤代哒嗪-6-酮进行功能化仅选择性地产生5-卤代-4-取代的哒嗪-6个

  DOI：

  10.1002/jhet.5570350317

文献信息

• ¹³C- and ¹⁵N-Isotope Analysis of Desphenylchloridazon by Liquid Chromatography–Isotope-Ratio Mass Spectrometry and Derivatization Gas Chromatography–Isotope-Ratio Mass Spectrometry
  作者：Aileen Melsbach、Violaine Ponsin、Clara Torrentó、Christina Lihl、Thomas B. Hofstetter、Daniel Hunkeler、Martin Elsner

  DOI：10.1021/acs.analchem.8b04906

  日期：2019.3.5

  chromatography–isotope-ratio mass spectrometry (LC-IRMS) and derivatization gas chromatography–IRMS (GC-IRMS), respectively. Injecting standards directly onto an Atlantis LC-column resulted in reproducible δ13C-isotope analysis (standard deviation <0.5‰) by LC-IRMS with a limit of precise analysis of 996 ng of DPC on-column. Accurate and reproducible δ15N analysis with a standard deviation of <0.4‰

  除草剂的广泛应用会影响地表水和地下水。代谢产物（例如，来自氯达松的去苯基氯达唑酮）可能比母体除草剂具有持久性，甚至更具极性，这会增加地下水污染的风险。当仍使用母体除草剂时，代谢物会不断形成，并且也可能被降解。因此，基于浓度测量来评估它们的降解是困难的。这项研究提出了自然丰度下氮和碳同位素比值的化合物特定的稳定同位素分析（CSIA），作为追踪其主要降解产物去氧苯并十氯酮（DPC）的起源，形成和降解的替代分析方法。除草剂扑虫唑。开发并验证了用于碳同位素和氮同位素分析的方法（δ13 C和δ 15 N）DPC的分别由液相色谱-同位素比率质谱仪（LC-IRMS）和衍生化气相色谱- IRMS（GC-IRMS），。直接注射到标准在Atlantis LC-柱导致再现的δ 13 C-同位素分析（标准偏差<0.5‰）通过LC-IRMS与柱上996纳克DPC的精确分析的限制。准确和可重复的δ 15 Ñ分析100
• [EN] OLIGONUCLEOTIDE COMPOSITIONS AND METHODS THEREOF<br/>[FR] COMPOSITIONS D'OLIGONUCLÉOTIDES ET PROCÉDÉS ASSOCIÉS
  申请人：WAVE LIFE SCIENCES LTD

  公开号：WO2022099159A1

  公开（公告）日：2022-05-12

  Among other things, the present disclosure provides oligonucleotides and compositions thereof. In some embodiments, provided oligonucleotides and compositions are useful for adenosine modification. In some embodiments, the present disclosure provides methods for treating various conditions, disorders or diseases that can benefit from adenosine modification.

  除其他事项外，本公开提供寡核苷酸及其组合物。在某些实施例中，提供的寡核苷酸及其组合物对腺苷修饰有用。在某些实施例中，本公开提供了治疗各种需要腺苷修饰的疾病、疾病或病症的方法。
• [EN] DOUBLE STRANDED OLIGONUCLEOTIDE COMPOSITIONS AND METHODS RELATING THERETO<br/>[FR] COMPOSITIONS D'OLIGONUCLÉOTIDES À DOUBLE BRIN ET MÉTHODES ASSOCIÉES
  申请人：WAVE LIFE SCIENCES LTD

  公开号：WO2021234459A9

  公开（公告）日：2022-02-03

  [EN] The present disclosure provides double stranded oligonucleotides, compositions, and methods relating thereto. The present disclosure encompasses the recognition that structural elements of double stranded oligonucleotides, such as base sequence, chemical modifications (e.g, modifications of sugar, base, and/or internucleotidic linkages) or patterns thereof, and/or stereochemistry (e.g., stereochemistry of backbone chiral centers (chiral internucleotidic linkages)), and/or patterns thereof, can have significant impact on oligonucleotide properties and activities, e.g, RNA interference (RNAi) activity, stability, delivery, etc. The present disclosure also provides methods for treatment of diseases using provided double stranded oligonucleotide compositions, for example, in RNA interference.
  [FR] La présente invention concerne des oligonucléotides à double brin, des compositions et des méthodes associées. La présente invention porte sur la reconnaissance du fait que des éléments structuraux d'oligonucléotides à double brin, tels que la séquence de base, des modifications chimiques (par exemple, des modifications de sucre, de base et/ou de liaisons internucléotidiques) ou des motifs associés, et/ou une stéréochimie (par exemple, la stéréochimie des centres chiraux du squelette (liaisons internucléotidiques chirales)), et/ou des motifs associés, peuvent avoir un impact significatif sur les propriétés et activités d'oligonucléotides, par exemple, l'activité, la stabilité, la distribution, etc., d'interférence ARN (ARNi). La présente invention concerne également des méthodes de traitement de maladies à l'aide des compositions d'oligonucléotides à double brin fournies, par exemple, en interférence ARN.
• Dehalogenation of 1-methyl-5-halo-4-substituted-pyridazin-6-ones
  作者：Deok-Heon Kweon、Young-Jin Kang、Hyun-A Chung、Yong-Jin Yoon

  DOI：10.1002/jhet.5570350407

  日期：1998.7

  In order to confirm the regiochemistry for the functionalization of 1-(1,1-dibromo-2-oxopropyl)-4,5-dihalopyridazin-6-ones, the dehalogenation of 1-methyl-5-halo-4-substituted-pyridazin-6-ones using Pd/C and hydrogen was carried out. The results of the title reaction are reported.

  为了确认1-（1,1-二溴-2-氧丙基）-4,5-二卤代哒嗪-6-的功能化的区域化学，将1-甲基-5-卤代-4-取代的哒嗪脱卤使用Pd / C和氢气进行了-6次反应。报告了标题反应的结果。
• Functionalization of 4,5-dihalopyridazin-6-ones using 1-(1,1-dibromo-2-oxopropyl) derivatives
  作者：Young-Jin Kang、Hyun-A Chung、Deok-Heon Kweon、Su-Dong Cho、Sang-Gyeong Lee、Sung-Kyu Kim、Yong-Jin Yoon

  DOI：10.1002/jhet.5570350317

  日期：1998.5

  Functionalization of 4,5-dihalopyridazin-6-ones using 1-(1,1-dibromo-2-oxopropyl)-4,5-dihalopyridazin-6-ones with some nucleophiles gave regioselectively only 5-halo-4-substituted-pyridazin-6-ones.

  使用1-（1,1-二溴-2-氧丙基）-4,5-二卤代哒嗪-6-酮与一些亲核试剂对4,5-二卤代哒嗪-6-酮进行功能化仅选择性地产生5-卤代-4-取代的哒嗪-6个