3-decylsulfanylthiophene | 92372-03-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 3-decylsulfanylthiophene
• 英文别名: 3-n-decylthiothiophene；3-(decylthio)thiophene；3-(Decylsulfanyl)thiophene
• CAS: 92372-03-7
• 化学式: C₁₄H₂₄S₂
• 分子量: 256.477
• InChiKey: TXCVQUWABRBRBA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  347.4±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.99±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  53.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-decylsulfanylthiophene 在 四(三苯基膦)钯 、 正丁基锂 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 5.84h， 生成 3-decylsulfanyl-5'-methyl-[2,2']bithiophenyl
  参考文献：
  名称：

  熔融噻吩环系组成的线性梯型π共轭聚合物

  摘要：

  合成并表征了一种新型的并苯碳-硫（C 2 S）类似物。聚合物由非简并的反式-顺式聚乙炔骨架，其中所有氢原子均被硫原子取代，形成噻吩环，该环稠合成线性交叉共轭梯形结构。阶梯型聚合物的新开发合成路线是基于三氟甲磺酸中由3-（烷烃-1-亚磺酰基）噻吩-2,5-二基单元组成的预聚物的分子内缩合。在理论的PM5水平上计算并分析了梯型聚合物的几何结构和能带电子结构。稠合的环结构对最初的苯类多烯骨架施加强的醌类特征，这使HOMO不稳定并稳定了LUMO，从而减小了带隙。与聚噻吩相比，吸收和发射最大值向更长波长的移动响应的π-π*跃迁能量更低，而电化学p和n掺杂电势之间的较小间隙与带隙的减小相一致。对于短链和中链长度，计算了分离的低聚物在其中性，单氧化和双氧化态下的微观结构。从小阳离子或阳离子的性质到足够长的链上孤立的极化或双极化缺陷的性质，对聚合行为的各种能量和结构方面进行了监测和讨论。通过采用合适的边界

  DOI：

  10.1021/ma030520p
• 作为产物：
  描述：

  1-癸硫醇 在 正丁基锂 、 二甲基亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 3-decylsulfanylthiophene
  参考文献：
  名称：

  熔融噻吩环系组成的线性梯型π共轭聚合物

  摘要：

  合成并表征了一种新型的并苯碳-硫（C 2 S）类似物。聚合物由非简并的反式-顺式聚乙炔骨架，其中所有氢原子均被硫原子取代，形成噻吩环，该环稠合成线性交叉共轭梯形结构。阶梯型聚合物的新开发合成路线是基于三氟甲磺酸中由3-（烷烃-1-亚磺酰基）噻吩-2,5-二基单元组成的预聚物的分子内缩合。在理论的PM5水平上计算并分析了梯型聚合物的几何结构和能带电子结构。稠合的环结构对最初的苯类多烯骨架施加强的醌类特征，这使HOMO不稳定并稳定了LUMO，从而减小了带隙。与聚噻吩相比，吸收和发射最大值向更长波长的移动响应的π-π*跃迁能量更低，而电化学p和n掺杂电势之间的较小间隙与带隙的减小相一致。对于短链和中链长度，计算了分离的低聚物在其中性，单氧化和双氧化态下的微观结构。从小阳离子或阳离子的性质到足够长的链上孤立的极化或双极化缺陷的性质，对聚合行为的各种能量和结构方面进行了监测和讨论。通过采用合适的边界

  DOI：

  10.1021/ma030520p

文献信息

• Mono- and Dinuclear α-Diimine Nickel(II) and Palladium(II) Complexes in C–S Cross-Coupling
  作者：Md Muktadir Talukder、Justin T. Miller、John Michael O. Cue、Chinthaka M. Udamulle、Abhi Bhadran、Michael C. Biewer、Mihaela C. Stefan

  DOI：10.1021/acs.organomet.0c00732

  日期：2021.1.11

  significantly reduced by air and moisture sensitivity, as well as harsh reaction conditions. Herein, we report four highly air- and moisture-stable well-defined mononuclear and bridged dinuclear α-diimine Ni(II) and Pd(II) complexes for C–S cross-coupling. Various ligand frameworks, including acenaphthene- and iminopyridine-based ligands, were employed, and the resulting steric properties of the catalysts were

  空气和水分的敏感性以及苛刻的反应条件大大降低了过渡金属催化体系在CS交叉偶联反应中的作用。在此，我们报告了用于C–S交叉偶联的四种高度空气和水分稳定的定义明确的单核和桥接双核α-二亚胺Ni（II）和Pd（II）配合物。使用了各种配体构架，包括基于ph和亚氨基吡啶的配体，并评估了催化剂的最终空间性质，并将其与反应结果相关联。在有氧条件和低温下，与以前报道的催化剂相比，Ni和Pd体系均表现出更宽的底物范围和官能团耐受性。由含有烷基，苄基和杂芳基的硫醇合成了40多种化合物。也，从硫醇和卤化物源掺入药学上有活性的杂芳基部分。值得注意的是，通过在广泛的底物范围内提供几乎定量的产率，桥接的双核五坐标Ni络合物的性能优于其余三个单四坐标或六坐标Ni的络合物。
• Linear Ladder-Type π-Conjugated Polymers Composed of Fused Thiophene Ring Systems
  作者：Kenichi Oyaizu、Tomokazu Iwasaki、Yoshiaki Tsukahara、Eishun Tsuchida

  DOI：10.1021/ma030520p

  日期：2004.2.1

  The geometric and band electronic structure of the ladder-type polymer were calculated and analyzed at the PM5 level of theory. The fused ring structure imposes strong quinonoid-type character to the originally benzenoid polyene backbone, which destabilizes the HOMO and stabilizes the LUMO and thus reduces the band gap. The shift of absorption and emission maxima to longer wavelengths responding to

  合成并表征了一种新型的并苯碳-硫（C 2 S）类似物。聚合物由非简并的反式-顺式聚乙炔骨架，其中所有氢原子均被硫原子取代，形成噻吩环，该环稠合成线性交叉共轭梯形结构。阶梯型聚合物的新开发合成路线是基于三氟甲磺酸中由3-（烷烃-1-亚磺酰基）噻吩-2,5-二基单元组成的预聚物的分子内缩合。在理论的PM5水平上计算并分析了梯型聚合物的几何结构和能带电子结构。稠合的环结构对最初的苯类多烯骨架施加强的醌类特征，这使HOMO不稳定并稳定了LUMO，从而减小了带隙。与聚噻吩相比，吸收和发射最大值向更长波长的移动响应的π-π*跃迁能量更低，而电化学p和n掺杂电势之间的较小间隙与带隙的减小相一致。对于短链和中链长度，计算了分离的低聚物在其中性，单氧化和双氧化态下的微观结构。从小阳离子或阳离子的性质到足够长的链上孤立的极化或双极化缺陷的性质，对聚合行为的各种能量和结构方面进行了监测和讨论。通过采用合适的边界