cyano-3 methoxy-6 carbazole | 71491-46-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: cyano-3 methoxy-6 carbazole
• 英文别名: 3-cyano-6-methoxycarbazole；6-methoxy-carbazole-3-carbonitrile；6-methoxy-9H-carbazole-3-carbonitrile
• CAS: 71491-46-8
• 化学式: C₁₄H₁₀N₂O
• 分子量: 222.246
• InChiKey: UTJPDRGPSHVFDW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  48.81
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  amino-2 nitro-4 methoxy-4' diphenylamine 在 盐酸 、 copper(II) sulfate 、 calcium chloride 、 锌 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 53.17h， 生成 cyano-3 methoxy-6 carbazole
  参考文献：
  名称：

  Accaux aux dinitro-2,4 -diarylamines par取代亲核试剂S N Ar-limits de la reaction and application a la合成的氰基咔唑

  摘要：

  3-氰基咔唑，是吡啶并[4,3- b ]咔唑全合成中的关键中间体，已从易于获得的材料开始，涉及二芳基胺的环化反应。制备的第一步在于对位取代苯胺与氯-（或溴）-二硝基苯之间的S N Ar反应。已经发现这种亲核取代被甲基的空间效应所阻碍，这在抑制共振方面得到了解释，并通过X射线测定得到了证实。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(80)88049-5

文献信息

• Chunchatprasert, Laddawan; Dharmasena, Priyanthi; Oliveira-Campos, Ana M. F., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1996, # 2, p. 630 - 678
  作者：Chunchatprasert, Laddawan、Dharmasena, Priyanthi、Oliveira-Campos, Ana M. F.、Queiroz, Maria J. R. P.、Raposo, Maria M. M.、Shannon, Patrick V. R.

  DOI：——

  日期：——
• HENICHART J. P.; BERNIER J. L.; VACCHER C.; HOUSSIN R.; WARIN V.; BAERT F+, TETRAHEDRON, 1980, 36, NO 24, 3535-3541
  作者：HENICHART J. P.、 BERNIER J. L.、 VACCHER C.、 HOUSSIN R.、 WARIN V.、 BAERT F+

  DOI：——

  日期：——