amino-2 nitro-4 methoxy-4' diphenylamine | 71491-43-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: amino-2 nitro-4 methoxy-4' diphenylamine
• 英文别名: N¹-(4-methoxy-phenyl)-4-nitro-o-phenylenediamine；N¹-(4-Methoxy-phenyl)-4-nitro-o-phenylendiamin；N1-(4-methoxyphenyl)-4-nitrobenzene-1,2-diamine；1-N-(4-methoxyphenyl)-4-nitrobenzene-1,2-diamine
• CAS: 71491-43-5
• 化学式: C₁₃H₁₃N₃O₃
• 分子量: 259.265
• InChiKey: SPRYKFWMYJCJOK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  93.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  amino-2 nitro-4 methoxy-4' diphenylamine 在 盐酸 、 calcium chloride 、 锌 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 p-anisyl-1 amino-5 benzotriazole
  参考文献：
  名称：

  Accaux aux dinitro-2,4 -diarylamines par取代亲核试剂S N Ar-limits de la reaction and application a la合成的氰基咔唑

  摘要：

  3-氰基咔唑，是吡啶并[4,3- b ]咔唑全合成中的关键中间体，已从易于获得的材料开始，涉及二芳基胺的环化反应。制备的第一步在于对位取代苯胺与氯-（或溴）-二硝基苯之间的S N Ar反应。已经发现这种亲核取代被甲基的空间效应所阻碍，这在抑制共振方面得到了解释，并通过X射线测定得到了证实。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(80)88049-5
• 作为产物：
  描述：

  N-(4-甲氧基苯基)-2,4-二硝基苯胺 在 sodium sulfide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以80%的产率得到amino-2 nitro-4 methoxy-4' diphenylamine
  参考文献：
  名称：

  Accaux aux dinitro-2,4 -diarylamines par取代亲核试剂S N Ar-limits de la reaction and application a la合成的氰基咔唑

  摘要：

  3-氰基咔唑，是吡啶并[4,3- b ]咔唑全合成中的关键中间体，已从易于获得的材料开始，涉及二芳基胺的环化反应。制备的第一步在于对位取代苯胺与氯-（或溴）-二硝基苯之间的S N Ar反应。已经发现这种亲核取代被甲基的空间效应所阻碍，这在抑制共振方面得到了解释，并通过X射线测定得到了证实。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(80)88049-5

文献信息

• Bremer, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1934, vol. 514, p. 279,285
  作者：Bremer

  DOI：——

  日期：——
• HENICHART J. P.; BERNIER J. L.; VACCHER C.; HOUSSIN R.; WARIN V.; BAERT F+, TETRAHEDRON, 1980, 36, NO 24, 3535-3541
  作者：HENICHART J. P.、 BERNIER J. L.、 VACCHER C.、 HOUSSIN R.、 WARIN V.、 BAERT F+

  DOI：——

  日期：——
• Acces aux dinitro-2,4 diarylamines par substitution nucleophile SNAr-limites de la reaction et application a la synthese de cyanocarbazoles
  作者：J.P. Henichart、J.L. Bernier、C. Vaccher、R. Houssin、V. Warin、F. Baert

  DOI：10.1016/0040-4020(80)88049-5

  日期：1980.1

  obtained starting from easily available materials and involving the cyclization of diarylamines. The first step of the preparation consists in a SNAr reaction between a para substituted aniline and a chloro- (or bromo)-dinitrobenzene. This nucleophilic substitution has been found to be hindered by the steric effect of a methyl group, explained in terms of inhibition of resonance and confirmed by X-ray determination

  3-氰基咔唑，是吡啶并[4,3- b ]咔唑全合成中的关键中间体，已从易于获得的材料开始，涉及二芳基胺的环化反应。制备的第一步在于对位取代苯胺与氯-（或溴）-二硝基苯之间的S N Ar反应。已经发现这种亲核取代被甲基的空间效应所阻碍，这在抑制共振方面得到了解释，并通过X射线测定得到了证实。
• Sodium dithionite in the regioselective reduction of the ortho-positioned nitro group in 1-R-2,4-dinitrobenzenes
  作者：Michael D. Tsymliakov、Anita I. Maksutova、Elena N. Bezsonova、Daria V. Zakharova、Yuri K. Grishin、Victor A. Tafeenko、Sergey E. Sosonyuk、Natalia A. Lozinskaya

  DOI：10.1016/j.mencom.2023.01.038

  日期：2023.1

  1-R-2,4-Dinitrobenzenes are regioselectively reduced with sodium dithionite at near-neutral pH into the product having amino group ortho to the substituent R. Although the yields of products varied from moderate to good, the procedure does not involve the use of transition metals.

  1-R-2,4-二硝基苯在接近中性的 pH 条件下被连二亚硫酸钠区域选择性还原成具有取代基 R邻位氨基的产物。虽然产物的产率从中等到良好不等，但该过程不涉及使用过渡金属。