[(Z)-1-bromo-2,3-diphenylbut-1-enyl]benzene | 1215280-99-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: [(Z)-1-bromo-2,3-diphenylbut-1-enyl]benzene
• CAS: 1215280-99-1
• 化学式: C₂₂H₁₉Br
• 分子量: 363.297
• InChiKey: MKGMQZBOOSXPAM-DQRAZIAOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1-溴乙基)苯 、 二苯基乙炔 在 iron(III) chloride hexahydrate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 [(Z)-1-bromo-2,3-diphenylbut-1-enyl]benzene 、 (E)-(1-bromobut-1-ene-1,2,3-triyl)tribenzene
  参考文献：
  名称：

  通过直接将苄基卤化物加到芳炔烃上的轻度和高效铁催化的烯基卤化物的合成

  摘要：

  Abstractmagnified imageAn efficient and mild iron‐catalyzed synthesis of alkenyl halides has been developed via direct carbon‐carbon bond formation by using benzyl halides and arylalkynes.

  DOI：

  10.1002/adsc.200800708

文献信息

• A Mild and Efficient Iron-Catalyzed Synthesis of Alkenyl Halides via Direct Addition of Benzyl Halides to Arylalkynes
  作者：Zhongquan Liu、Jianguo Wang、Yankai Zhao、Bo Zhou

  DOI：10.1002/adsc.200800708

  日期：2009.2

  Abstractmagnified imageAn efficient and mild iron‐catalyzed synthesis of alkenyl halides has been developed via direct carbon‐carbon bond formation by using benzyl halides and arylalkynes.