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2-<20-(4-Methoxyphenoxy)eicosyl>thiophene
2-<20-(4-Methoxyphenoxy)eicosyl>thiophene | 238752-56-2
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
苯酚醚
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-<20-(4-Methoxyphenoxy)eicosyl>thiophene
英文别名
2-[20-(4-Methoxyphenoxy)icosyl]thiophene
CAS
238752-56-2
化学式
C
31
H
50
O
2
S
mdl
——
分子量
486.803
InChiKey
BQTANXIRLDMQMC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
12.7
重原子数:
34
可旋转键数:
23
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.68
拓扑面积:
46.7
氢给体数:
0
氢受体数:
3
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
1-(10-bromodecyloxy)-4-methoxybenzene
125878-83-3
C
17
H
27
BrO
2
343.304
反应信息
作为反应物:
描述:
2-<20-(4-Methoxyphenoxy)eicosyl>thiophene
在
三溴化硼
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 反应 1.5h, 以86%的产率得到2-(20-Bromoeicosyl)thiophene
参考文献:
名称:
Synthesis of Functionalized Long-Chain Thiols and Thiophenols for the Formation of Self-Assembled Monolayers on Gold
摘要:
DOI:
10.1055/s-1999-3498
作为产物:
描述:
1,10-二溴癸烷
在
正丁基锂
、 dilithium tetrachlorocuprate 、
magnesium
作用下, 以
四氢呋喃
、
正己烷
为溶剂, 反应 72.0h, 生成
2-<20-(4-Methoxyphenoxy)eicosyl>thiophene
参考文献:
名称:
Synthesis of Functionalized Long-Chain Thiols and Thiophenols for the Formation of Self-Assembled Monolayers on Gold
摘要:
DOI:
10.1055/s-1999-3498
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Synthesis of Functionalized Long-Chain Thiols and Thiophenols for the Formation of Self-Assembled Monolayers on Gold
作者:
Frank Buckel
DOI:
10.1055/s-1999-3498
日期:
1999.6
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