1,4-二甲氧基-2-(甲氧基甲氧基)苯 | 87746-55-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1,4-二甲氧基-2-(甲氧基甲氧基)苯
• 英文名称: 1,4-dimethoxy-2-(methoxymethoxy)benzene
• 英文别名: 1,4-dimethoxy-2-methoxymethoxybenzene
• CAS: 87746-55-2
• 化学式: C₁₀H₁₄O₄
• 分子量: 198.219
• InChiKey: XAEKNQLUJMROMT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  283.0±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.075±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-二甲氧基-2-(甲氧基甲氧基)苯 在 salcomine 三乙基硅烷 、 正丁基锂 、 高氯酸 、 氧气 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 2-羟基-5-甲氧基-3-十五烷基[1,4]苯醌
  参考文献：
  名称：

  毛丹素的分离，结构与合成，毛丹素是一种非洲药用植物毛丹（Maesalanceolata）的宿主防御刺激剂

  摘要：

  据报道，从非洲药用植物Maesalanceolata分离出的宿主防御刺激物maesanin 1的分离，表征和有效合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86870-8
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二甲氧基苯甲醛 在 氢氧化钾 、 sodium hydride 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.42h， 生成 1,4-二甲氧基-2-(甲氧基甲氧基)苯
  参考文献：
  名称：

  毛丹素的分离，结构与合成，毛丹素是一种非洲药用植物毛丹（Maesalanceolata）的宿主防御刺激剂

  摘要：

  据报道，从非洲药用植物Maesalanceolata分离出的宿主防御刺激物maesanin 1的分离，表征和有效合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86870-8

文献信息

• Isolation, structure and synthesis of maesanin, a host defense stimulant from an African medicinal platn maesa lanceolata
  作者：Isao Kubo、Tadao Kamikawa、Iwao Miura

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)94285-0

  日期：1983.1

  The isolation, characterization and an efficient synthesis of maesanin , a host defense stimulant isolated from an African medicinal plant Maesa lanceolata is reported.

  据报道，从非洲药用植物毛叶曼萨（Maesa lanceolata）中分离出的一种宿主防御刺激剂—迈萨宁（Maesanin）的分离，表征和有效合成。
• Total synthesis of the aglycone of IB-00208
  作者：Daniel Knueppel、Jingyue Yang、Bo Cheng、Douglas Mans、Stephen F. Martin

  DOI：10.1016/j.tet.2015.05.024

  日期：2015.9

  A total synthesis of the aglycone of IB-00208 was accomplished in 22 steps using a newly developed approach towards polycyclic 1,4-dioxygenated xanthones from benzocyclobutenones. The generality of this entry to xanthones was initially established on several model systems before it was successfully applied to the construction of the hexacyclic core of the natural product. A new and potentially general

  IB-00208糖苷配基的总合成使用新开发的方法从苯并环丁烯酮向多环1,4-二加氧的氧杂蒽开发，共分22个步骤完成。最初在几种模型系统上建立了氧杂蒽酮的通用性，然后才成功地将其用于天然产物的六环核的构建。还开发了一种使用闭环复分解（RCM）的有角度稠合苯并环丁烯酮的新方法，并且可能具有通用性。
• Synthesis of a novel sphingosine kinase inhibitor (−)-F-12509A and determination of its absolute configuration
  作者：Nobuhiro Maezawa、Noriyuki Furuichi、Hiroshi Tsuchikawa、Shigeo Katsumura

  DOI：10.1016/j.tetlet.2007.05.043

  日期：2007.7

  The synthesis of a novel sphingosine kinase inhibitor, (−)-F-12509A ((−)-1), was achieved in a highly efficient manner that included nine longest linear steps and 45% overall yield from (−)-bicyclic β-ketoester (−)-2, and its absolute configuration was determined to be (5S,9S,10S).

  新型鞘氨醇激酶抑制剂（-）-F-12509A（（-）- 1）的合成以高效的方式完成，该方法包括九个最长的线性步骤，且从（-）-双环β-的总收率达45％酮酸酯（-）- 2，其绝对构型确定为（5 S，9 S，10 S）。
• Synthesis of the bisbenzannelated spiroketal core of the γ‐rubromycins. The use of a novel Nef‐type reaction mediated by Pearlman’s catalyst
  作者：Tanya Capecchi、Charles B. de Koning、Joseph P. Michael

  DOI：10.1039/b002984j

  日期：——

  The synthesis of the bisbenzannelated spiroketal core 6 of γ-rubromycin 1 from the substituted nitrostyrene 20 was achieved by using a novel Nef-type reaction mediated by Pearlman’s catalyst. The precursor 28 was synthesised from readily prepared starting materials using Henry condensation chemistry. The product 6 was found to exist in two conformations in solution as shown by NMR spectroscopy.

  从取代的亚硝基苯乙烯20合成了伽玛-鲁博霉素1的双苯环化螺内酯结构核心6，采用了一种新型的Nef反应，且使用了Pearlman催化剂。前体28是通过亨利缩合反应从易得的起始材料合成的。NMR光谱显示，产物6在溶液中存在两种构象。
• (E)-1-(5-METHOXY-2,2-DIMETHYL-2H-CHROMEN-8-YL)-3-(4-METHOXYPHENYL)PROP-2-EN-1-ONE AND ANALOGS THEREOF, AS WELL AS PREPARATION METHOD AND USE THEREOF
  申请人：Chen Lijuan

  公开号：US20150133659A1

  公开（公告）日：2015-05-14

  The present invention relates to millepachine ((E)-1-(5-methoxy-2,2-dimethyl-2H-chromen-8-yl)-3-(4-methoxyphenyl)prop-2-en-1-one) and its analogues. The present invention provides methods for preparing these compounds, pharmaceutical compositions including these compounds, and methods of treating diseases utilizing pharmaceutical compositions including these compounds.

  本发明涉及米勒帕辛（（E）-1-(5-甲氧基-2,2-二甲基-2H-香豆素-8-基)-3-(4-甲氧基苯基)丙-2-烯-1-酮）及其类似物。本发明提供了制备这些化合物的方法，包括这些化合物的药物组合物，以及利用包括这些化合物的药物组合物治疗疾病的方法。