benzaldehyde S-(4-chloro-phenyl)-thiooxime | 53075-86-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzaldehyde S-(4-chloro-phenyl)-thiooxime
• 英文别名: N-benzylidene-S-(4-chloro-phenyl)-thiohydroxylamine；N-(4-chlorophenyl)sulfanyl-1-phenylmethanimine
• CAS: 53075-86-8
• 化学式: C₁₃H₁₀ClNS
• 分子量: 247.748
• InChiKey: SDABJBAALONSRJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  37.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzaldehyde S-(4-chloro-phenyl)-thiooxime 在 碳酸氢钠 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 氯仿 、 苯 为溶剂， 生成 4,4'-dichlorophenyl thiosulfonate
  参考文献：
  名称：

  Chemistry of the sulfur-nitrogen bond. VIII. N-Alkylidenesulfinamides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00822a055
• 作为产物：
  描述：

  苄胺 、 4-氯苯硫酚 在 四丁基溴化铵 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以56 %的产率得到benzaldehyde S-(4-chloro-phenyl)-thiooxime
  参考文献：
  名称：

  溴离子介导的胺和硫醇的电化学自由基偶联合成 N-硫基亚胺

  摘要：

  开发了一种在室温下胺和硫醇之间的高效电化学脱氢偶联反应，其中包括亚胺中间体和N-S键的形成作为快速合成-硫基亚胺的关键步骤。该方法成功地适用于多种胺以及结构多样的硫醇，表现出优异的官能团耐受性。该反应还可以放大，为α-硫基亚胺提供了一种高效、绿色的方法。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2024.134133

文献信息

• 2-Arylsulphonyl-3-phenyloxaziridines: a new class of stable oxaziridine derivatives
  作者：Franklin A. Davis、Upender K. Nadir、Edward W. Kluger

  DOI：10.1039/c39770000025

  日期：——

  2-Arylsulphonyl-3-phenyloxaziridines (1a–d), a new class of stable oxaziridine derivatives, are prepared by oxidation of the corresponding N-benzylidenearenesulphenamides (2) or sulphonamides (3) with m-chloroperbenzoic acid.

  2-芳基磺酰基-3- phenyloxaziridines（1A - d），一类新的稳定的氧氮杂环丙烷衍生物，由相应的氧化制备Ñ -benzylidenearenesulphenamides（2）或磺酰胺（3）与米氯过苯甲酸。