[6-3H]thymine | 20522-56-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: [6-3H]thymine
• 英文别名: 5-methyl-6-tritio-1H-pyrimidine-2,4-dione；Thymin-(T-6)；Thymin-6-T；5-methyl-6-tritio-1H-pyrimidine-2,4-dione
• CAS: 20522-56-9
• 化学式: C₅H₆N₂O₂
• 分子量: 128.107
• InChiKey: RWQNBRDOKXIBIV-FUPOQFPWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [6-3H]thymine 、 beta-胸苷 在 trans-N-glycosidase EC 2.4.2.6 from rat liver 、 magnesium chloride 作用下， 以 phosphate buffer 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (6-3H)胸苷
  参考文献：
  名称：

  氚标记的 3?-azido-3?-deoxythymidine 的合成

  摘要：

  已经开发了合成在杂环碱基中用氚标记的 3'-azido-3'-deoxythymidine 的新方法。为此，研究了使用来自大鼠肝脏的酶制剂与 [3H] 胸腺嘧啶的酶促转核糖基化以及使用氚标记的前体进行的三步化学合成。酶制剂不催化 3'-叠氮基-3'-脱氧核糖基片段向 [3H] 胸腺嘧啶残基的转移。5'-O-Benzoyl-2,3'-anhydrothymidine 作为化学方法标记氚的前体。得到的[3H]3'-叠氮基-3'-脱氧胸苷的比放射性为18.3 Ci/mmol，氚位于胸腺嘧啶残基的C-6位。版权所有 © 2003 John Wiley & Sons, Ltd.

  DOI：

  10.1002/jlcr.707
• 作为产物：
  描述：

  6-Bromo-5-methylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione 生成 [6-3H]thymine
  参考文献：
  名称：

  KOLBL, JAN

  摘要：

  DOI：

文献信息

• FILIP, J.;NEJEDLY, Z.;CIHAK, A.;VESELY, J.
  作者：FILIP, J.、NEJEDLY, Z.、CIHAK, A.、VESELY, J.

  DOI：——

  日期：——