4-[(1E,3E,5E,7E)-9-(1,3-benzodithiol-2-ylidene)-3,8-dimethylnona-1,3,5,7-tetraenyl]pyridine | 121881-16-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 4-[(1E,3E,5E,7E)-9-(1,3-benzodithiol-2-ylidene)-3,8-dimethylnona-1,3,5,7-tetraenyl]pyridine
• CAS: 121881-16-1
• 化学式: C₂₃H₂₁NS₂
• 分子量: 375.558
• InChiKey: VLHLPFVMOOHUBB-LYFQCWKLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.28
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  12.89
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[(1E,3E,5E,7E)-9-(1,3-benzodithiol-2-ylidene)-3,8-dimethylnona-1,3,5,7-tetraenyl]pyridine 、 碘甲烷 生成 4-[(1E,3E,5E,7E)-9-(1,3-benzodithiol-2-ylidene)-3,8-dimethylnona-1,3,5,7-tetraenyl]-1-methylpyridin-1-ium;iodide
  参考文献：
  名称：

  推挽式多烯和类胡萝卜素：合成和非线性光学性质

  摘要：

  合成了一系列多烯和类胡萝卜素（1）–（4），在链的末端带有一个共同的供体基团和不同的受体基团（a）–（f）。已经发现这些化合物中的一些显示出有效的光学二次谐波产生。

  DOI：

  10.1039/c39880000737
• 作为产物：
  描述：

  diethyl benzo[d][1,3]dithiol-2-yl-phosphonate 在 正丁基锂 、 18-冠醚-6 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 4-[(1E,3E,5E,7E)-9-(1,3-benzodithiol-2-ylidene)-3,8-dimethylnona-1,3,5,7-tetraenyl]pyridine
  参考文献：
  名称：

  推挽式多烯和类胡萝卜素：合成和非线性光学性质

  摘要：

  合成了一系列多烯和类胡萝卜素（1）–（4），在链的末端带有一个共同的供体基团和不同的受体基团（a）–（f）。已经发现这些化合物中的一些显示出有效的光学二次谐波产生。

  DOI：

  10.1039/c39880000737

文献信息

• BLANCHARD-DESCE, M.;LEHN, J. -M.;LEDOUX, I.;ZYSS, J., ORG. MATER. NON-LINEAR OPT., LONDON,(1989) C. 170-175
  作者：BLANCHARD-DESCE, M.、LEHN, J. -M.、LEDOUX, I.、ZYSS, J.

  DOI：——

  日期：——
• BLANCHARD-DESCE, MIREILLE;LEDOUX, ISABELLE;LEHN, JEAN-MARIE;MALTHETE, JAC+, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1988) N 11, 737-739
  作者：BLANCHARD-DESCE, MIREILLE、LEDOUX, ISABELLE、LEHN, JEAN-MARIE、MALTHETE, JAC+

  DOI：——

  日期：——