3-chloro-6-(5-(4-methylphenyl)-3-{3-oxo-3-[4-(tetrahydrofuran-2-ylmethyl)piperazin-1-yl]propyl}-1H-pyrazol-1-yl)pyridazine | 1339035-37-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-chloro-6-(5-(4-methylphenyl)-3-{3-oxo-3-[4-(tetrahydrofuran-2-ylmethyl)piperazin-1-yl]propyl}-1H-pyrazol-1-yl)pyridazine
• 英文别名: 3-[1-(6-Chloropyridazin-3-yl)-5-(4-methylphenyl)pyrazol-3-yl]-1-[4-(oxolan-2-ylmethyl)piperazin-1-yl]propan-1-one
• CAS: 1339035-37-8
• 化学式: C₂₆H₃₁ClN₆O₂
• 分子量: 495.024
• InChiKey: JDFVVFLLPAUDLO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  76.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,6-dioxo-6-(4-methylphenyl)hexanoic acid 在 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3-chloro-6-(5-(4-methylphenyl)-3-{3-oxo-3-[4-(tetrahydrofuran-2-ylmethyl)piperazin-1-yl]propyl}-1H-pyrazol-1-yl)pyridazine
  参考文献：
  名称：

  吡唑-3-丙酸衍生物作为人类嗜中性白细胞中白三烯生物合成的新型抑制剂

  摘要：

  我们最近提出，化合物4a – b适度抑制人类嗜中性白细胞中白三烯（LT）的形成。对于结构衍生4A - b，合成并导致在由例示化合物活化人中性粒细胞LT的生物合成更有效抑制新颖36标题化合物15，27-30，32-37，41，42与IC 50个值在范围为1.6–3.5μM。此外，化合物32，35，42，43和44显示出对血小板COX-1活性的显着抑制，IC 50分别为2.5、0.041、0.3、0.9和0.014μM，从而导致了双重作用的抑制剂。基于它们在细胞环境中的高效力，这些简单的吡唑-3-丙酸衍生物可能在设计更有效的化合物中具有潜力，可用于治疗炎症和过敏性疾病。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2011.08.009