1H-benzo[d]imidazole-5-formaldehyde oxime | 865878-73-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 1H-benzo[d]imidazole-5-formaldehyde oxime
• 英文别名: N-(3H-benzimidazol-5-ylmethylidene)hydroxylamine
• CAS: 865878-73-5
• 化学式: C₈H₇N₃O
• 分子量: 161.163
• InChiKey: XUPJMKBSHKMEQM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  460.9±18.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.39±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  61.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1H-benzo[d]imidazole-5-formaldehyde oxime 在 palladium 10% on activated carbon 盐酸 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以100%的产率得到(1H-benzo[d]imidazol-5-yl)methanamine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  NOVEL INHIBITORS OF GLUTAMINYL CYCLASE

  摘要：

  式(I)的化合物，其组合物及用途用于疾病治疗，或其药学上可接受的盐、溶剂化合物或多晶形式，包括其所有互变异构体和立体异构体，其中： R1代表，而R2、R3、R4、R5、R6、X1、X2、X3、X4、Y和Z如描述和权利要求中所定义。

  公开号：

  US20080267911A1
• 作为产物：
  描述：

  1H-苯并咪唑-5-甲醛 在 羟胺 、 sodium acetate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以96.5%的产率得到1H-benzo[d]imidazole-5-formaldehyde oxime
  参考文献：
  名称：

  NOVEL INHIBITORS OF GLUTAMINYL CYCLASE

  摘要：

  式(I)的化合物，其组合物及用途用于疾病治疗，或其药学上可接受的盐、溶剂化合物或多晶形式，包括其所有互变异构体和立体异构体，其中： R1代表，而R2、R3、R4、R5、R6、X1、X2、X3、X4、Y和Z如描述和权利要求中所定义。

  公开号：

  US20080267911A1

文献信息

• Inhibitors of glutaminyl cyclase
  申请人：Buchholz Mirko

  公开号：US09034907B2

  公开（公告）日：2015-05-19

  Compounds of formula (I), combinations and uses thereof for disease therapy, or a pharmaceutically acceptable salt, solvate or polymorph thereof, including all tautomers and stereoisomers thereof wherein: R1 represents and R2, R3, R4, R5, R6, X1, X2, X3, X4, Y and Z are as defined throughout the description and the claims.

  式(I)的化合物、其组合物和用于治疗疾病的用途，或其药学上可接受的盐、溶剂或多晶形式，包括其全部互变异构体和立体异构体，其中：R1表示，R2、R3、R4、R5、R6、X1、X2、X3、X4、Y和Z如本说明书和权利要求书中所定义。
• BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES AND THEIR USE FOR MODULATING THE GABAA RECEPTOR COMPLEX
  申请人：NEUROSEARCH A/S

  公开号：EP1874758A1

  公开（公告）日：2008-01-09
• [EN] BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES AND THEIR USE FOR MODULATING THE GABAA RECEPTOR COMPLEX<br/>[FR] DÉRIVÉS DE BENZIMIDAZOLE ET UTILISATION DE CEUX-CI POUR MODULER LE COMPLEXE DU RÉCEPTEUR GABAA
  申请人：NEUROSEARCH AS

  公开号：WO2006111516A1

  公开（公告）日：2006-10-26

  [EN] This invention relates to novel benzimidazole derivatives, pharmaceutical compositions containing these compounds, and methods of treatment therewith. The compounds of the invention are useful in the treatment of central nervous system diseases and disorders, which are responsive to modulation of the GABA_A receptor complex, and in particular for combating anxiety and related diseases.
  [FR] Cette invention concerne de nouveaux dérivés de benzimidazole, des compositions pharmaceutiques contenant ces composés et des procédés de traitement avec ceux-ci. Les composés de l'invention sont utiles dans le traitement de maladies et troubles du système nerveux central, lesquels sont sensibles à la modulation du complexe du récepteur GABA_A, et en particulier pour lutter contre l'anxiété et des maladies apparentées.
• NOVEL INHIBITORS OF GLUTAMINYL CYCLASE
  申请人：Buchholz Mirko

  公开号：US20080267911A1

  公开（公告）日：2008-10-30

  Compounds of formula (I), combinations and uses thereof for disease therapy, or a pharmaceutically acceptable salt, solvate or polymorph thereof, including all tautomers and stereoisomers thereof wherein: R 1 represents and R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , X 1 , X 2 , X 3 , X 4 , Y and Z are as defined throughout the description and the claims.

  式(I)的化合物，其组合物及用途用于疾病治疗，或其药学上可接受的盐、溶剂化合物或多晶形式，包括其所有互变异构体和立体异构体，其中： R1代表，而R2、R3、R4、R5、R6、X1、X2、X3、X4、Y和Z如描述和权利要求中所定义。