methyl 3-formyl-1-ethyl-1H-indole-2-carboxylate | 39243-33-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: methyl 3-formyl-1-ethyl-1H-indole-2-carboxylate
• 英文别名: Methyl-1-ethyl-3-formylindol-2-carboxylat；1-ethyl-3-formyl-indole-2-carboxylic acid methyl ester；1h-Indole-2-carboxylic acid,1-ethyl-3-formyl-,methyl ester；methyl 1-ethyl-3-formylindole-2-carboxylate
• CAS: 39243-33-9
• 化学式: C₁₃H₁₃NO₃
• 分子量: 231.251
• InChiKey: GAPYSTXOVWTJRN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  48.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3',4',5'-三甲氧基苯乙酮 、 methyl 3-formyl-1-ethyl-1H-indole-2-carboxylate 在 哌啶 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以65%的产率得到(E)-methyl 1-ethyl-3-(3-oxo-3-(3,4,5-trimethoxyphenyl)prop-1-en-1-yl)-1H-indole-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过分子获得的1-（3'，4'，5'-三甲氧基苯基）-3-（2'-烷氧基羰基吲哚基）-2-丙烯-1-酮衍生物的设计，合成，体外抗增殖活性和诱导细胞凋亡的研究杂交方法。

  摘要：

  在过去的几十年中，使用微管蛋白靶向剂抑制微管功能受到越来越多的关注。在设计用作抗有丝分裂剂的新型化合物中，吲哚支架已被认为是重要的支架。近年来，已经研究了基于吲哚的查耳酮（其中一个芳环被一个吲哚取代）在不同癌细胞系中的抗癌潜力。合成了具有通用结构9的十八个新颖的（3'，4'，5'-三甲氧基苯基）-吲哚基-丙烯酮衍生物，并评估了它们对四种不同的人类癌细胞系的抗增殖活性。针对人早幼粒细胞白血病HL-60细胞系获得最高IC50值。该系列查尔酮衍生物的特征在于，存在2-烷氧基羰基吲哚环作为连接在1-（3'，4'，5'-三甲氧基苯基）-2-的3-位羰基上的第二芳基系统propen-1-one框架。通过改变甲氧基的位置，在N-1位引入不同的取代基（氢，甲基，乙基或苄基）以及通过改变甲氧基的位置，研究了吲哚基查尔酮衍生物的结构活性关系（SAR）。吲哚核的2-位上甲氧基羰基和乙氧基羰基之间的活性差异。新型

  DOI：

  10.1080/14756366.2018.1493473
• 作为产物：
  描述：

  吲哚-2-羧酸甲酯 在 sodium hydride 、 三氯氧磷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 9.84h， 生成 methyl 3-formyl-1-ethyl-1H-indole-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过分子获得的1-（3'，4'，5'-三甲氧基苯基）-3-（2'-烷氧基羰基吲哚基）-2-丙烯-1-酮衍生物的设计，合成，体外抗增殖活性和诱导细胞凋亡的研究杂交方法。

  摘要：

  在过去的几十年中，使用微管蛋白靶向剂抑制微管功能受到越来越多的关注。在设计用作抗有丝分裂剂的新型化合物中，吲哚支架已被认为是重要的支架。近年来，已经研究了基于吲哚的查耳酮（其中一个芳环被一个吲哚取代）在不同癌细胞系中的抗癌潜力。合成了具有通用结构9的十八个新颖的（3'，4'，5'-三甲氧基苯基）-吲哚基-丙烯酮衍生物，并评估了它们对四种不同的人类癌细胞系的抗增殖活性。针对人早幼粒细胞白血病HL-60细胞系获得最高IC50值。该系列查尔酮衍生物的特征在于，存在2-烷氧基羰基吲哚环作为连接在1-（3'，4'，5'-三甲氧基苯基）-2-的3-位羰基上的第二芳基系统propen-1-one框架。通过改变甲氧基的位置，在N-1位引入不同的取代基（氢，甲基，乙基或苄基）以及通过改变甲氧基的位置，研究了吲哚基查尔酮衍生物的结构活性关系（SAR）。吲哚核的2-位上甲氧基羰基和乙氧基羰基之间的活性差异。新型

  DOI：

  10.1080/14756366.2018.1493473