methyl-1-carbomethoxy-2,3-dihydroindole-2-carboxylate | 118373-91-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl-1-carbomethoxy-2,3-dihydroindole-2-carboxylate
• 英文别名: Dimethyl 2,3-dihydroindole-1,2-dicarboxylate
• CAS: 118373-91-4
• 化学式: C₁₂H₁₃NO₄
• 分子量: 235.24
• InChiKey: SCQDSPCJSPOIJV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  331.5±31.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.272±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl-1-carbomethoxy-2,3-dihydroindole-2-carboxylate 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 草酰氯 、 4 A molecular sieve 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  brevianamides A和B的合成方法I. 4-对甲氧基苄基-5-（1'-羰甲氧基-2'-[1“，1''-二甲基烯丙基-2'，3'二氢吲哚]亚甲基）-1，2的制备-L-pyrolidinopiperazine-3，6-dione是爱尔兰酯烯酸酯克莱森重排。

  摘要：

  使用酯烯酸酯克莱森重排制备1-羰甲氧基-2-（1'，1'-二甲基烯丙基）-2，3-二氢吲哚-2-羧酸，然后与Np-甲氧基苄基-甘氨酰-L-脯氨酸酐缩合，得到标题化合物，是合成brevianamides A和B的关键中间体。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)86106-7
• 作为产物：
  描述：

  吲哚-2-羧酸甲酯 在 4-二甲氨基吡啶 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 methyl-1-carbomethoxy-2,3-dihydroindole-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  brevianamides A和B的合成方法I. 4-对甲氧基苄基-5-（1'-羰甲氧基-2'-[1“，1''-二甲基烯丙基-2'，3'二氢吲哚]亚甲基）-1，2的制备-L-pyrolidinopiperazine-3，6-dione是爱尔兰酯烯酸酯克莱森重排。

  摘要：

  使用酯烯酸酯克莱森重排制备1-羰甲氧基-2-（1'，1'-二甲基烯丙基）-2，3-二氢吲哚-2-羧酸，然后与Np-甲氧基苄基-甘氨酰-L-脯氨酸酐缩合，得到标题化合物，是合成brevianamides A和B的关键中间体。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)86106-7

文献信息

• DUNKERTON, LOIS V.;CHEN, HAO;MCKILLICAN, BRUCE P., TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 21, C. 2539-2542
  作者：DUNKERTON, LOIS V.、CHEN, HAO、MCKILLICAN, BRUCE P.

  DOI：——

  日期：——