benzyl N-[(5S)-5-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]hept-6-enyl]carbamate | 172833-18-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl N-[(5S)-5-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]hept-6-enyl]carbamate
• CAS: 172833-18-0
• 化学式: C₂₀H₃₀N₂O₄
• 分子量: 362.469
• InChiKey: WQIOJGRGRHLUNU-QGZVFWFLSA-N

物化性质

• 沸点：
  515.7±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.064±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  76.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl N-[(5S)-5-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]hept-6-enyl]carbamate 在 四氧化锇 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 benzyl N-[4-[(4S,5S)-5-(hydroxymethyl)-2-oxo-1,3-oxazolidin-4-yl]butyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  Ann Hallinan; Tsymbalov, Sofya; Finnegan, Patricia M., Journal of Medicinal Chemistry, 1998, vol. 41, # 6, p. 776 - 777

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N6-((苄氧基)羰基)-N2-(叔丁氧基羰基)-L-赖氨酸甲酯 在 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 benzyl N-[(5S)-5-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]hept-6-enyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  Ann Hallinan; Tsymbalov, Sofya; Finnegan, Patricia M., Journal of Medicinal Chemistry, 1998, vol. 41, # 6, p. 776 - 777

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Ann Hallinan; Tsymbalov, Sofya; Finnegan, Patricia M., Journal of Medicinal Chemistry, 1998, vol. 41, # 6, p. 776 - 777
  作者：Ann Hallinan、Tsymbalov, Sofya、Finnegan, Patricia M.、Moore, William M.、Jerome, Gina M.、Currie, Mark G.、Pitzele, Barnett S.

  DOI：——

  日期：——