(2,2'-bipyridine)(iodo)phenylplatinum(II) | 434343-90-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (2,2'-bipyridine)(iodo)phenylplatinum(II)
• 英文别名: [Pt(2,2'-bipyridine)(phenyl)I]；[PtI(C6H5)(2,2'-bipyridine)]；(bpy)PtI(C6H5)；Benzene;iodoplatinum(1+);2-pyridin-2-ylpyridine
• CAS: 434343-90-5
• 化学式: C₁₆H₁₃IN₂Pt
• 分子量: 555.277
• InChiKey: XHTNELKPNYQUSY-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.51
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2,2'-bipyridine)(iodo)phenylplatinum(II) 、 1,3,5,7,9,11,14-heptacyclopentyltricyclo[7.3.3.15,11]heptasiloxane-endo-3,7,14-triol 在 Ag₂O 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以95%的产率得到[Pt((c-C5H9)7Si7O10(OH)2)(C6H5)(2,2'-bipyridine)]
  参考文献：
  名称：

  倍半硅倍半氧烷配合物的合成，表征及其与芳基硼酸的反应

  摘要：

  具有2,2'-联吡啶（bpy）或1,2-双（二苯基膦基）乙烷（dppe）配体的苯（碘）铂络合物与不完全缩合的倍半硅氧烷（c -C 5 H 9）7 Si 7 O 9（在Ag 2 O的存在下产生OH）3生成铂硅倍半氧烷络合物[Pt {（c -C 5 H 9）7 Si 7 O 10（OH）2 }（C 6 H 5）（L）]（1，L = bpy; 2，L = dppe）。NMR光谱显示它们的正方形平面结构具有O-配位的倍半硅氧烷酸酯配体和在配体内的OH-··O氢键。两种复合经历的转移金属化p甲氧基苯基硼酸，得到不对称络合物diarylplatinum [PT（C 6 H ^ 4 OCH 3 - p）（C 6 H ^ 5）（L）]（3，L =联吡啶; 4，L = DPPE）。

  DOI：

  10.1021/om100880h

文献信息

• Electrophilic Substitution of Platinum(II) Complexes with Thiophene Derivatives
  作者：Atsunori Mori、Atsushi Sugie、Hirotoshi Furukawa、Yuji Suzaki、Kohtaro Osakada、Munetaka Akita

  DOI：10.1246/cl.2008.542

  日期：2008.5.5

  The reaction of aryl(halo)platinum(II)(bpy) complexes with thiophene derivatives causes novel electrophilic substitution in the presence of AgNO 3 /KF as an activator to form thienyl complexes in 65-91% yields. The related reaction with (dihalo)-platinum(II) also takes place to afford dithienylplatinum(II) complexes.

  芳基(卤)铂(II)(bpy)配合物与噻吩衍生物的反应在AgNO 3 /KF作为活化剂的存在下引起新的亲电取代，以65-91%的产率形成噻吩基配合物。与（二卤）-铂（II）的相关反应也发生以提供二噻吩基铂（II）配合物。
• Electrophilic Substitution of Thiophenes with Arylpalladium(II) and Platinum(II) Complexes: Mechanistic Studies on Palladium-Catalyzed CH Arylation of Thiophenes
  作者：Atsushi Sugie、Hirotoshi Furukawa、Yuji Suzaki、Kohtaro Osakada、Munetaka Akita、Daiki Monguchi、Atsunori Mori

  DOI：10.1246/bcsj.82.555

  日期：2009.5.15

  Mechanistic studies on palladium-catalyzed CH arylation of thiophenes which has been shown by our group are carried out by a stoichiometric reaction of organometallic complexes. The reaction of arylpalladium(II) halide with 2,3-dibromothiophene in the presence of AgNO 3 /KF as an activator induces electrophilic substitution at the CH bond of the thiophene to give CH arylated product. The similar reaction

  我们小组已经证明了钯催化的噻吩的 CH 芳基化的机理研究是通过有机金属配合物的化学计量反应进行的。在作为活化剂的 AgNO 3 /KF 存在下，芳基钯 (II) 卤化物与 2,3-二溴噻吩的反应诱导噻吩的 CH 键处的亲电取代，得到 CH 芳基化产物。芳基铂(II)卤化物与噻吩衍生物的类似反应得到芳基(噻吩基)铂(II)配合物，它是CH芳基化反应产物的前体的类似物。这些结果表明，钯催化的噻吩的 CH 芳基化反应是通过亲电取代进行的。
• Chemical Properties of Cationic Phenylplatinum(II) Complexes with a 2,2‘-Bipyridine Ligand. Insertion of CO and Allene into the Pt−C Bond and Oxidative Addition of MeI
  作者：Takeyoshi Yagyu、Yuji Suzaki、Kohtaro Osakada

  DOI：10.1021/om0109105

  日期：2002.5.1

  reaction to afford an equilibrium mixture ([3-Z]:[3-E] = 35:65) after 26 min. First-order rate constants of the reaction under CO and under argon are similar to each other, indicating that the isomerization occurs via a pentacoordinate intermediate with carbonyl and π-allyl ligands bonded to the Pt center. 1-MeCN reacts with MeI at 50 °C to produce a mixture of two isomeric cationic Pt(IV) complexes after

  [乍得人道主义保护（BPY）（溶剂）] BF 4（1-MeCN中，溶剂=乙腈; 1 -丙酮，溶剂=丙酮）从HBF的反应来制备4用乍得人道主义保护2（联吡啶）或从的AgBF的反应4与PtI（Ph）（bpy）。CD 3 CN溶液中的1-MeCN的MeCN配体在室温下于12小时内与溶剂交换。1-丙酮的配位溶剂可以更快地被丙酮-d 6取代。1-丙酮容易与H 2 O和CO反应形成1-OH 2和1-CO， 分别。phenylallene的与反应1 -丙酮产生（π烯丙基）铂络合物[PT（η 3 -CH 2 CPhCHPh）（联吡啶）] BF 4（2），为顺式和反异构体的混合物。通过产物的重结晶分离出一种异构体2- syn，并通过X射线晶体学和1 H NMR谱进行表征。该络合物在室温下与CO（1 atm）反应形成[Pt（（Z）-CH 2 CPh CHPh）（bpy）（CO）] BF 4（3- Z）和[Pt（（E））的混合物-CH
• Synthesis and Characterization of Platinasilsesquioxane Complexes and Their Reaction with Arylboronic Acid
  作者：Neli Mintcheva、Makoto Tanabe、Kohtaro Osakada

  DOI：10.1021/om100880h

  日期：2011.1.10

  Phenyl(iodo)platinum complexes having a 2,2′-bipyridine (bpy) or 1,2-bis(diphenylphosphino)ethane (dppe) ligand react with incompletely condensed silsesquioxane (c-C5H9)7Si7O9(OH)3 in the presence of Ag2O to yield platinasilsesquioxane complexes [Pt(c-C5H9)7Si7O10(OH)2}(C6H5)(L)] (1, L = bpy; 2, L = dppe). NMR spectroscopy revealed their square-planar structures with an O-coordinated silsesquioxanate ligand and

  具有2,2'-联吡啶（bpy）或1,2-双（二苯基膦基）乙烷（dppe）配体的苯（碘）铂络合物与不完全缩合的倍半硅氧烷（c -C 5 H 9）7 Si 7 O 9（在Ag 2 O的存在下产生OH）3生成铂硅倍半氧烷络合物[Pt （c -C 5 H 9）7 Si 7 O 10（OH）2 }（C 6 H 5）（L）]（1，L = bpy; 2，L = dppe）。NMR光谱显示它们的正方形平面结构具有O-配位的倍半硅氧烷酸酯配体和在配体内的OH-··O氢键。两种复合经历的转移金属化p甲氧基苯基硼酸，得到不对称络合物diarylplatinum [PT（C 6 H ^ 4 OCH 3 - p）（C 6 H ^ 5）（L）]（3，L =联吡啶; 4，L = DPPE）。