tert-butyl N-[4-[[4-[4-[[1-(4,4,4-trifluorobutyl)benzimidazol-2-yl]amino]piperidine-1-carbonyl]piperidin-1-yl]methyl]pyridin-2-yl]carbamate | 618900-66-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: tert-butyl N-[4-[[4-[4-[[1-(4,4,4-trifluorobutyl)benzimidazol-2-yl]amino]piperidine-1-carbonyl]piperidin-1-yl]methyl]pyridin-2-yl]carbamate
• CAS: 618900-66-6
• 化学式: C₃₃H₄₄F₃N₇O₃
• 分子量: 643.753
• InChiKey: SUVHOOJJVBZNHP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-[4-[[4-[4-[[1-(4,4,4-trifluorobutyl)benzimidazol-2-yl]amino]piperidine-1-carbonyl]piperidin-1-yl]methyl]pyridin-2-yl]carbamate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.0h， 以50%的产率得到[1-[(2-Aminopyridin-4-yl)methyl]piperidin-4-yl]-[4-[[1-(4,4,4-trifluorobutyl)benzimidazol-2-yl]amino]piperidin-1-yl]methanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] DÉRIVÉS DE BENZIMIDAZOLE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  公开号：

  WO2008108958A8
• 作为产物：
  描述：

  2-Boc-氨基-4-甲酰基吡啶 在 lithium hydroxide 、 水 、 1-羟基苯并三唑 、 溶剂黄146 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 45.67h， 生成 tert-butyl N-[4-[[4-[4-[[1-(4,4,4-trifluorobutyl)benzimidazol-2-yl]amino]piperidine-1-carbonyl]piperidin-1-yl]methyl]pyridin-2-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] DÉRIVÉS DE BENZIMIDAZOLE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  公开号：

  WO2008108958A8