benzyl (2S)-2-(2-methylpropyl)-1-oxo-4-[(2S)-3-oxo-3-phenoxy-2-[[2-(2,2,2-trichloroethoxycarbonylamino)benzoyl]amino]propyl]-2H-imidazo[1,2-a]indole-3-carboxylate | 210702-46-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl (2S)-2-(2-methylpropyl)-1-oxo-4-[(2S)-3-oxo-3-phenoxy-2-[[2-(2,2,2-trichloroethoxycarbonylamino)benzoyl]amino]propyl]-2H-imidazo[1,2-a]indole-3-carboxylate
• CAS: 210702-46-8
• 化学式: C₄₁H₃₇Cl₃N₄O₈
• 分子量: 820.126
• InChiKey: VPWAJCACFZKNJF-TWJUONSBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.7
• 重原子数：
  56
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  145
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl (2S)-2-(2-methylpropyl)-1-oxo-4-[(2S)-3-oxo-3-phenoxy-2-[[2-(2,2,2-trichloroethoxycarbonylamino)benzoyl]amino]propyl]-2H-imidazo[1,2-a]indole-3-carboxylate 在 palladium on activated charcoal 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 3-butyl-1,2-benzisothiazole-1,1-dioxide 、 三丁基膦 、 氢气 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 锌 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 、 苯 为溶剂， 60.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 48.25h， 生成 阿斯普尼辛
  参考文献：
  名称：

  Total Syntheses of (−)-Asperlicin and (−)-Asperlicin C

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja9809408
• 作为产物：
  描述：

  N-苄氧羰基-L-亮氨酸 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium (0) 、 碘 、 mercury(II) trifluoroacetate 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三(邻甲基苯基)磷 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 、 potassium iodide 、 锌 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 benzyl (2S)-2-(2-methylpropyl)-1-oxo-4-[(2S)-3-oxo-3-phenoxy-2-[[2-(2,2,2-trichloroethoxycarbonylamino)benzoyl]amino]propyl]-2H-imidazo[1,2-a]indole-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Total Syntheses of (−)-Asperlicin and (−)-Asperlicin C

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja9809408

文献信息

• Total Syntheses of (−)-Asperlicin and (−)-Asperlicin C
  作者：Feng He、Bruce M. Foxman、Barry B. Snider

  DOI：10.1021/ja9809408

  日期：1998.7.1