[(3S)-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-1-oxo-1-[(3-oxo-3-phenylmethoxypropyl)amino]pentan-2-yl] (2S)-4-methyl-2-(phenylmethoxycarbonylamino)pentanoate | 289707-97-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: [(3S)-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-1-oxo-1-[(3-oxo-3-phenylmethoxypropyl)amino]pentan-2-yl] (2S)-4-methyl-2-(phenylmethoxycarbonylamino)pentanoate
• CAS: 289707-97-7
• 化学式: C₃₄H₄₇N₃O₉
• 分子量: 641.762
• InChiKey: WUNAHUAQCYGDLF-DARYULOESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  21
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  158
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(3S)-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-1-oxo-1-[(3-oxo-3-phenylmethoxypropyl)amino]pentan-2-yl] (2S)-4-methyl-2-(phenylmethoxycarbonylamino)pentanoate 在 2,2,6,6-tetramethyl-piperidine-N-oxyl 、 sodium chlorite 、 三氟乙酸 、 potassium bromide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-[(S)-3-((S)-2-Benzyloxycarbonylamino-4-methyl-pentanoylamino)-2-oxo-pentanoylamino]-propionic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Passerini multicomponent reaction of protected α-aminoaldehydes as a tool for combinatorial synthesis of enzyme inhibitors

  摘要：

  三组分帕塞里尼缩合反应中，N-Boc-α-氨基醛与各种异氰酸酯和羧酸反应，经过Boc去保护/转酰基化后，生成含有α-羟基-β-氨基酸单元的复杂肽类结构，或者在氧化后生成α-氧基-β-氨基酸单元。

  DOI：

  10.1039/b002027n
• 作为产物：
  描述：

  β-Formylaminopropionsaeurebenzylester 在 N-甲基吗啉 、 氯甲酸三氯甲酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 [(3S)-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-1-oxo-1-[(3-oxo-3-phenylmethoxypropyl)amino]pentan-2-yl] (2S)-4-methyl-2-(phenylmethoxycarbonylamino)pentanoate
  参考文献：
  名称：

  Passerini multicomponent reaction of protected α-aminoaldehydes as a tool for combinatorial synthesis of enzyme inhibitors

  摘要：

  三组分帕塞里尼缩合反应中，N-Boc-α-氨基醛与各种异氰酸酯和羧酸反应，经过Boc去保护/转酰基化后，生成含有α-羟基-β-氨基酸单元的复杂肽类结构，或者在氧化后生成α-氧基-β-氨基酸单元。

  DOI：

  10.1039/b002027n