β-Formylaminopropionsaeurebenzylester | 34509-32-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: β-Formylaminopropionsaeurebenzylester
• 英文别名: N-Formyl-β-alanin-benzylester；Benzyl 3-formamidopropanoate
• CAS: 34509-32-5
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₃
• 分子量: 207.229
• InChiKey: ZQSZYOMRKOIZSS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  β-Formylaminopropionsaeurebenzylester 在 N-甲基吗啉 、 2,2,6,6-tetramethyl-piperidine-N-oxyl 、 sodium chlorite 、 三氟乙酸 、 potassium bromide 、 氯甲酸三氯甲酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-[(S)-3-((S)-2-Benzyloxycarbonylamino-4-methyl-pentanoylamino)-2-oxo-pentanoylamino]-propionic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Passerini multicomponent reaction of protected α-aminoaldehydes as a tool for combinatorial synthesis of enzyme inhibitors

  摘要：

  三组分帕塞里尼缩合反应中，N-Boc-α-氨基醛与各种异氰酸酯和羧酸反应，经过Boc去保护/转酰基化后，生成含有α-羟基-β-氨基酸单元的复杂肽类结构，或者在氧化后生成α-氧基-β-氨基酸单元。

  DOI：

  10.1039/b002027n
• 作为产物：
  描述：

  N-甲酰基-beta-丙氨酸 、 苯甲醇 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以70%的产率得到β-Formylaminopropionsaeurebenzylester
  参考文献：
  名称：

  Passerini multicomponent reaction of protected α-aminoaldehydes as a tool for combinatorial synthesis of enzyme inhibitors

  摘要：

  三组分帕塞里尼缩合反应中，N-Boc-α-氨基醛与各种异氰酸酯和羧酸反应，经过Boc去保护/转酰基化后，生成含有α-羟基-β-氨基酸单元的复杂肽类结构，或者在氧化后生成α-氧基-β-氨基酸单元。

  DOI：

  10.1039/b002027n

文献信息

• JP2015/42622
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• The preparation of -formyl derivatives of amino-acids using ,′-dicyclohexylcarbodi-imide
  作者：Jean O. Thomas

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)71545-0

  日期：1967.1
• Peptides having endothelin antagonist activity, a process for preparation thereof and pharmaceutical compositions comprising the same
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0457195B1

  公开（公告）日：1998-04-15
• BENZODIAZEPINE DERIVATIVES
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0804425A2

  公开（公告）日：1997-11-05
• US5284828A
  申请人：——

  公开号：US5284828A

  公开（公告）日：1994-02-08