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1,1,1-trichloro-3,4-dimethyl-2,5-dihydro-1H-1λ5-phosphole | 874-95-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1,1,1-trichloro-3,4-dimethyl-2,5-dihydro-1H-1λ5-phosphole
英文别名
1,1,1-trichloro-3,4-dimethyl-2,5-dihydro-1H-1λ5-phosphole;1.1.1-Trichlor-2.3-dimethyl-phospha-cyclopenten-(3);1.1.1.-Trichlor-3,4-dimethyl-phospholin
1,1,1-trichloro-3,4-dimethyl-2,5-dihydro-1H-1λ5-phosphole化学式
CAS
874-95-3
化学式
C6H10Cl3P
mdl
——
分子量
219.478
InChiKey
HPYHWHGRDFHOHB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    108-110 °C

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.35
  • 重原子数:
    10.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    0.0
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    0.0

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    磷酸化磷脂衍生的澳磷-三卤化亚胺和二烯
    摘要:
    可以由二烯和三卤化磷制备1,1,1-三卤代磷酸酯。通过溶剂分解这些化合物分别获得了膦酸和硫代次膦酸衍生物,而1-氧代-1-氯代磷酸根则是通过乙酸酐或二氧化硫处理得到的。后者的产物已通过格氏化合物转化为氧化膦。所描述的反应比将芳基-和烷基二氯膦添加到二烯中更简单,更通用。发现三卤代磷酸与所述试剂的反应产物中的CC-双键已移至2,3-位。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)99230-0
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    磷酸化磷脂衍生的澳磷-三卤化亚胺和二烯
    摘要:
    可以由二烯和三卤化磷制备1,1,1-三卤代磷酸酯。通过溶剂分解这些化合物分别获得了膦酸和硫代次膦酸衍生物,而1-氧代-1-氯代磷酸根则是通过乙酸酐或二氧化硫处理得到的。后者的产物已通过格氏化合物转化为氧化膦。所描述的反应比将芳基-和烷基二氯膦添加到二烯中更简单,更通用。发现三卤代磷酸与所述试剂的反应产物中的CC-双键已移至2,3-位。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)99230-0
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文献信息

  • Phospholin-derivate—II
    作者:K. Hunger、U. Hasserodt、F. Korte
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)99156-2
    日期:1964.1
    1-Oxo-1-alkoxy-3-phospholenes are obtained from alcohols and 1,1,1-tribromo-3-phospholenes, 1-oxo-1-alkoxy-2-phospholenes from 1,1,1,-trichloro-3-phospholenes. The position of the CC-double bond was proved by spectroscopic methods and in two cases by ozone degradation. Sulfur dioxide treatment of 1,1,1-tricholoro-3-phospholenes yields a mixture of isomeric 1-oxo-1-chlorophospholenes containing over
    1-氧代-1-烷氧基-3-膦烯是从醇类和1,1,1-三-3-膦烯类,1-氧代-1-烷氧基-2-膦烯是从1,1,1,-三-3中得到的-磷脂。通过光谱方法证明了CC双键的位置,在两种情况下通过臭氧降解证明了CC双键的位置。用二氧化硫处理1,1,1-三-3-膦烯生成的异构体是1-羟基-1-膦烯的异构体混合物,其中含有90%以上的2-膦烯。描述了从相应的1-氧代-1-烷氧基膦烯和光气开始的1-氧代-1-膦烯的纯异构体的合成。测定了1-氧代-1-苯基-和1-氧代-1-(β-烷氧基)-膦烯中CC-双键的位置。通过碱处理,将1-氧代-1-乙氧基-3-膦和1-氧代-1-乙氧基-2-膦都转化为具有其双键异构体的混合物。
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