1-chlor-3,4-dimethyl-1-oxo-phosphol-2-en | 695-66-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 金属杂环化合物
• 英文名称: 1-chlor-3,4-dimethyl-1-oxo-phosphol-2-en
• 英文别名: 1-chloro-3,4-dimethyl-2,3-dihydro-1H-phosphole 1-oxide；1-Chlor-3.4-dimethyl-1-oxo-1-phospha-cyclopenten-(2)；1-Chlor-1-oxo-3,4-dimethyl-phospholin；1-Chloro-3,4-dimethyl-2,3-dihydro-1lambda5-phosphole 1-oxide；1-chloro-3,4-dimethyl-2,3-dihydro-1λ5-phosphole 1-oxide
• CAS: 695-66-9
• 化学式: C₆H₁₀ClOP
• 分子量: 164.572
• InChiKey: ZDIIYBVBCIBTTL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-chlor-3,4-dimethyl-1-oxo-phosphol-2-en 在 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 1-isopropoxy-3,4-dimethyl-2,5-dihydro-1H-phosphole
  参考文献：
  名称：

  Vizel',A.O. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1973, vol. 43, p. 2128 - 2134

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,1,1-trichloro-3,4-dimethyl-2,5-dihydro-1H-1λ5-phosphole 在 乙酸酐 作用下， 生成 1-chlor-3,4-dimethyl-1-oxo-phosphol-2-en
  参考文献：
  名称：

  磷酸化磷脂衍生的澳磷-三卤化亚胺和二烯

  摘要：

  可以由二烯和三卤化磷制备1,1,1-三卤代磷酸酯。通过溶剂分解这些化合物分别获得了膦酸和硫代次膦酸衍生物，而1-氧代-1-氯代磷酸根则是通过乙酸酐或二氧化硫处理得到的。后者的产物已通过格氏化合物转化为氧化膦。所描述的反应比将芳基-和烷基二氯膦添加到二烯中更简单，更通用。发现三卤代磷酸与所述试剂的反应产物中的CC-双键已移至2,3-位。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)99230-0

文献信息

• Felcht, Utz-Hellmuth; Crass, Gerhard, Phosphorus and Sulfur and the Related Elements, 1982, vol. 13, p. 291 - 300
  作者：Felcht, Utz-Hellmuth、Crass, Gerhard

  DOI：——

  日期：——
• FELCHT, U. -H.;CRASS, G., PHOSPH. AND SULFUR, 1982, 13, N 3, 291-300
  作者：FELCHT, U. -H.、CRASS, G.

  DOI：——

  日期：——