(3-phenyl-prop-2-ynyl)-malonic acid | 91368-76-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (3-phenyl-prop-2-ynyl)-malonic acid
• 英文别名: (3-Phenyl-prop-2-inyl)-malonsaeure；4-Phenyl-butin-(3)-dicarbonsaeure-(1,1)；2-(3-Phenylprop-2-ynyl)propanedioic acid
• CAS: 91368-76-2
• 化学式: C₁₂H₁₀O₄
• 分子量: 218.209
• InChiKey: SPUAUGDVDFMXST-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-phenyl-prop-2-ynyl)-malonic acid 在 zinc(II) carbonate 作用下， 生成 5-oxo-5-phenyl-valeric acid p-toluidide
  参考文献：
  名称：

  Zur Kenntnis der Acetylencarbonsäuren. IX. Mitteilung: Die Bildung ungesättigter Lactone aus Alkinsäuren

  摘要：

  DOI：

  10.1002/ardp.19582910505
• 作为产物：
  描述：

  diethyl 2-(3-phenylprop-2-yn-1-yl)malonate 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 反应 2.0h， 生成 (3-phenyl-prop-2-ynyl)-malonic acid
  参考文献：
  名称：

  通过丙二酸酯的 1,4-加成催化手性烯醇钙的不对称质子化

  摘要：

  进行了手性烯醇钙的催化不对称质子化。在催化量的 Ca(OEt)(2)、Ph-PyBox 和非手性苯酚存在下，由酰亚胺和丙二酸通过 1,4-加成原位制备的手性烯醇钙被顺利质子化以提供带有叔不对称碳的加合物高产率和高对映选择性。加合物很容易转化为光学活性的 2-取代 1,5-二羧酸衍生物。

  DOI：

  10.1021/ja102555a

文献信息

• Iwai,I.; Hiraoka,T., Chemical and pharmaceutical bulletin, 1962, vol. 10, p. 81 - 86
  作者：Iwai,I.、Hiraoka,T.

  DOI：——

  日期：——
• Golse; Guigue, Bulletin de la Societe de pharmacie de Bordeaux, 1957, vol. 96, p. 49,52
  作者：Golse、Guigue

  DOI：——

  日期：——
• Zur Kenntnis der Acetylencarbonsäuren X. Mitt.: Die Darstellung ungesättigter Lactame aus Pentin-(4)-säure-aniliden
  作者：K. E. Schulte、J. Reisch

  DOI：10.1002/ardp.19592920110

  日期：——