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13-tert-butyl-13-hydroxy-spiro[indeno[2,1-f]naphtho[1,2-b]pyran-3,9'-thioxanthene] | 686347-85-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
13-tert-butyl-13-hydroxy-spiro[indeno[2,1-f]naphtho[1,2-b]pyran-3,9'-thioxanthene]
英文别名
21-Tert-butylspiro[6-oxapentacyclo[12.7.0.02,7.08,13.015,20]henicosa-1(14),2(7),3,8,10,12,15,17,19-nonaene-5,9'-thioxanthene]-21-ol;21-tert-butylspiro[6-oxapentacyclo[12.7.0.02,7.08,13.015,20]henicosa-1(14),2(7),3,8,10,12,15,17,19-nonaene-5,9'-thioxanthene]-21-ol
13-tert-butyl-13-hydroxy-spiro[indeno[2,1-f]naphtho[1,2-b]pyran-3,9'-thioxanthene]化学式
CAS
686347-85-3
化学式
C36H28O2S
mdl
——
分子量
524.683
InChiKey
BJUKVFRRNPNJPH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8.9
  • 重原子数:
    39
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    8.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    54.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    13-tert-butyl-13-hydroxy-spiro[indeno[2,1-f]naphtho[1,2-b]pyran-3,9'-thioxanthene]甲苯 为溶剂, 生成 7-tert-Butyl-7-hydroxy-6-[2-thioxanthen-9-ylidene-eth-(Z)-ylidene]-6,7-dihydro-benzo[c]fluoren-5-one
    参考文献:
    名称:
    硫桥对茚并稠合萘并吡喃的光致变色性质的影响
    摘要:
    描述了四个新的2,2-二苯基-2 H-萘并[1,2- b ]吡喃的合成,在f面上带有稠合的茚基,并且在2,2-苯基之间有一个硫键。在连续照射下研究了这些新型化合物在溶液中的光致变色性质。与已知的茚基稠合萘并吡喃相比,这些新化合物在开环形式的光谱中显示出显着的红移,闭环动力学更快,并且着色性预期降低。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2004.01.034
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    硫桥对茚并稠合萘并吡喃的光致变色性质的影响
    摘要:
    描述了四个新的2,2-二苯基-2 H-萘并[1,2- b ]吡喃的合成,在f面上带有稠合的茚基,并且在2,2-苯基之间有一个硫键。在连续照射下研究了这些新型化合物在溶液中的光致变色性质。与已知的茚基稠合萘并吡喃相比,这些新化合物在开环形式的光谱中显示出显着的红移,闭环动力学更快,并且着色性预期降低。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2004.01.034
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文献信息

  • The effect of a sulphur bridge on the photochromic properties of indeno-fused naphthopyrans
    作者:Paulo J Coelho、Maria A Salvador、M.Manuel Oliveira、Luis M Carvalho
    DOI:10.1016/j.tet.2004.01.034
    日期:2004.3
    The synthesis of four new 2,2-diphenyl-2H-naphtho[1,2-b]pyrans with a fused indeno group at the f face and a sulphur junction between the 2,2-phenyl groups is described. The photochromic properties in solution of these novel compounds were investigated under continuous irradiation. Compared to known indeno-fused naphthopyrans, these new compounds showed a significant bathochromic shift in the spectra
    描述了四个新的2,2-二苯基-2 H-萘并[1,2- b ]吡喃的合成,在f面上带有稠合的茚基,并且在2,2-苯基之间有一个硫键。在连续照射下研究了这些新型化合物在溶液中的光致变色性质。与已知的茚基稠合萘并吡喃相比,这些新化合物在开环形式的光谱中显示出显着的红移,闭环动力学更快,并且着色性预期降低。
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