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4-(dibenzylamino)butanal | 1089274-81-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(dibenzylamino)butanal
英文别名
4-dibenzylamino-butyraldehyde;4-Dibenzylaminobutyraldehyde
4-(dibenzylamino)butanal化学式
CAS
1089274-81-6
化学式
C18H21NO
mdl
——
分子量
267.371
InChiKey
JVJZQYCRIJEZDX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.28
  • 拓扑面积:
    20.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-(dibenzylamino)butanal 在 N-[(9R)-10,11-dihydrocinchonan-9-yl]-2-(diphenylphosphino)benzamide 、 溶剂黄146silver(l) oxide 作用下, 以 四氢呋喃乙酸乙酯 为溶剂, 反应 16.5h, 生成 tert-butyl (2S,3R)-6-(dibenzylamino)-2-formamido-3-hydroxyhexanoate
    参考文献:
    名称:
    Human carnitine biosynthesis proceeds via (2S,3S)-3-hydroxy-Nε-trimethyllysine
    摘要:
    人类三甲基赖氨酸羟化酶的立体化学结构被确定为(2S,3S)-3-羟基-Nε-三甲基赖氨酸,通过与不对称合成的(2S,3R)-3-羟基-Nε-三甲基赖氨酸进行比较确定。
    DOI:
    10.1039/c6cc08381a
  • 作为产物:
    描述:
    4-(二苄基氨基)丁酸乙酯二异丁基氢化铝 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.67h, 以74%的产率得到4-(dibenzylamino)butanal
    参考文献:
    名称:
    Compounds with antiparasitic activity, applications thereof to the treatment of infectious diseases caused by apicomplexans
    摘要:
    这项发明涉及具有抗寄生虫活性的化合物,以及它们作为药物的用途,特别是作为预防和/或治疗由顶复合体寄生虫引起的寄生虫病的药物。该发明还涉及含有这些化合物的药物组合物。
    公开号:
    EP1997805A1
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文献信息

  • A Vinyl Cyclopropane Ring Expansion and Iridium‐Catalyzed Hydrogen Borrowing Cascade
    作者:Simon Wübbolt、Choon Boon Cheong、James R. Frost、Kirsten E. Christensen、Timothy J. Donohoe
    DOI:10.1002/anie.202003614
    日期:2020.7.6
    pentamethyl phenyl‐substituted ketone to form an enone containing the vinyl cyclopropane. Subsequent single electron transfer (SET) to this system initiates a rearrangement, and the catalytic cycle is completed by reduction of the new enone. This process allows for the efficient formation of diversely substituted cyclopentanes as well as the construction of complex bicyclic carbon skeletons containing
    嵌入铱催化的借氢反应中的乙烯基环丙烷重排使得能够从 Ph* 甲基酮和环丙醇形成取代的立体定义的环戊烷。机理研究提供了证据,证明扩环反应是基于环丙醇氧化的级联反应的结果,随后与五甲基苯基取代的酮进行羟醛缩合,形成含有乙烯基环丙烷的烯酮。随后向该系统的单电子转移(SET)引发重排,并通过新烯酮的还原完成催化循环。该过程可以有效形成多种取代的环戊烷,以及构建包含多达四个连续立构中心的复杂双环碳骨架,所有这些都具有高非对映选择性。
  • Compounds with Antiparasitic Activity, Applications thereof to the Treatment of Infectious Diseases Caused by Apicomplexans
    申请人:Deligny Michael
    公开号:US20100292214A1
    公开(公告)日:2010-11-18
    The Invention relates to compounds having an antiparasitic activity, and to their use as a drug, in particular as a drug for the prevention and/or treatment of parasitic diseases caused by apicomplexans. The invention also relates to pharmaceutical compositions containing those compounds.
    本发明涉及具有抗寄生活性的化合物及其作为药物的使用,特别是用于预防和/或治疗由顶复门寄生虫引起的寄生虫病。本发明还涉及含有这些化合物的制药组合物。
  • Diastereo- and enantioselective synthesis of compounds with a trifluoromethyl- and fluoro-substituted carbon centre
    作者:Shibo Xu、Juan del Pozo、Filippo Romiti、Yue Fu、Binh Khanh Mai、Ryan J. Morrison、KyungA Lee、Shaowei Hu、Ming Joo Koh、Jaehee Lee、Xinghan Li、Peng Liu、Amir H. Hoveyda
    DOI:10.1038/s41557-022-01054-4
    日期:2022.12
    fluoro-substituted or a trifluoromethyl-substituted stereogenic carbon centre. However, approaches for synthesizing compounds with a trifluoromethyl- and fluoro-substituent stereogenic carbon centre are far less common. This potentially impactful set of molecules thus remains severely underdeveloped. Here we introduce a catalytic regio-, diastereo- and enantioselective strategy for the preparation of homoallylic
    含有一个或多个氟原子的分子对于药物发现至关重要。有一些方案可用于选择性合成不同的有机氟化合物,包括具有氟取代或三氟甲基取代的立体碳中心的化合物。然而,合成具有三氟甲基和氟取代基立构碳中心的化合物的方法却很少见。因此,这组具有潜在影响力的分子仍然严重不发达。在这里,我们介绍了一种催化区域选择性、非对映选择性和对映选择性策略,用于制备带有与三氟甲基和氟原子结合的立体碳中心的高烯丙醇。该工艺涉及多氟烯丙基硼酸酯,并由原位形成的有机锌络合物催化,可用于四氟单糖的非对映异构制备,包括抗病毒药物索磷布韦(Sovaldi)的核糖核心类似物。发现了意想不到的反应性/选择性特征,可能源自三氟甲基和氟取代的碳位点,预示着其他仍然未知的独特化学反应。
  • COMPOUNDS WITH ANTIPARASITIC ACTIVITY, APPLICATIONS THEREOF TO THE TREATMENT OF INFECTIOUS DISEASES CAUSED BY APICOMPLEXANS
    申请人:Commissariat à l'Energie Atomique
    公开号:EP2155676A2
    公开(公告)日:2010-02-24
  • [EN] COMPOUNDS WITH ANTIPARASITIC ACTIVITY, APPLICATIONS THEREOF TO THE TREATMENT OF INFECTIOUS DISEASES CAUSED BY APICOMPLEXANS<br/>[FR] COMPOSÉS PRÉSENTANT UNE ACTIVITÉ ANTIPARASITAIRE, LEURS APPLICATIONS AU TRAITEMENT DE MALADIES INFECTIEUSES PROVOQUÉES PAR DES APICOMPLEXANS
    申请人:COMMISSARIAT ENERGIE ATOMIQUE
    公开号:WO2008146172A2
    公开(公告)日:2008-12-04
    [EN] The Invention relates to compounds having an antiparasitic activity, and to their use as a drug, in particular as a drug for the prevention and/or treatment of parasitic diseases caused by apicomplexans. The invention also relates to pharmaceutical compositions containing those compounds.
    [FR] L'invention porte sur des composés ayant une activité antiparasitaire, et sur leur utilisation en tant que médicament, en particulier en tant que médicament pour la prévention et/ou le traitement de maladies parasitaires provoquées par des apicomplexans. L'invention également sur des compositions pharmaceutiques contenant ces composés.
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