2-氨基-3-乙基戊酸 | 14328-54-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2-氨基-3-乙基戊酸
• 英文名称: 2-(S)-amino-3-ethyl-pentanoic acid
• 英文别名: 2-amino-3-ethylpentanoic acid；3-ethyl-2-amino-valeric acid；2-Amino-3-aethyl-pentansaeure-(1)；3-Aethyl-2-amino-valeriansaeure；3.3-Diaethyl-alanin；3-ethyl-norvaline；2-azaniumyl-3-ethylpentanoate
• CAS: 14328-54-2
• 化学式: C₇H₁₅NO₂
• mdl: MFCD02662617
• 分子量: 145.202
• InChiKey: IXLUUORVBOXZGB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  242-249°C
• 沸点：
  243.4±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.014±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  溶于甲醇、水

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.857
• 拓扑面积：
  63.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2922499990

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-3-乙基戊酸 在 氯化亚砜 、 水 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 4-(pentan-3-yl)-2-(2,4,6-trichlorophenyl)oxazol-5(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  Highly tunable arylated cinchona alkaloids as bifunctional catalysts

  摘要：

  我们报道了一种手性双功能有机催化剂库的设计与评估，其中催化活性单元之间的距离可以系统地变化。

  DOI：

  10.1039/c1cc14684j
• 作为产物：
  描述：

  Diethyl (1-ethylpropyl)malonate 在 氢氧化钾 、 乙醇 、 氨 、 水 作用下， 生成 2-氨基-3-乙基戊酸
  参考文献：
  名称：

  du Vigneaud; Stacy; Todd, Journal of Biological Chemistry, 1948, vol. 176, p. 911

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Anti-Viral Compounds
  申请人：Donner Pamela L.

  公开号：US20100267634A1

  公开（公告）日：2010-10-21

  Compounds effective in inhibiting replication of Hepatitis C virus (“HCV”) are described. This invention also relates to processes of making such compounds, compositions comprising such compounds, and methods of using such compounds to treat HCV infection.

  本发明描述了在抑制丙型肝炎病毒("HCV")复制方面有效的化合物。这项发明还涉及到制造这类化合物的过程、包含这类化合物的组合物，以及使用这类化合物治疗HCV感染的方法。
• Heterocyclic sulfonamide inhibitors of beta amyloid production
  申请人：ArQule

  公开号：US20020183361A1

  公开（公告）日：2002-12-05

  Compounds of Formula (I), 1 wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , T, W, X, Y and Z are as defined herein are provided, together with pharmaceutically acceptable salt, hydrates and/or prodrugs thereof. Methods of using these compounds for inhibiting beta amyloid production and for treatment of Alzheimer's Disease and Down's syndrome are described

  提供了符合以下定义的化合物（I）的化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、T、W、X、Y和Z的定义如下，以及其药用盐、水合物和/或前药。描述了使用这些化合物抑制β淀粉样蛋白产生以及治疗阿尔茨海默病和唐氏综合征的方法。
• Inhibitors of hepatitis C virus NS3 protease
  申请人：——

  公开号：US20020065248A1

  公开（公告）日：2002-05-30

  The present invention relates to compounds of Formula (I): 1 wherein A 1 is methylene, ethylene or propylene group and A 2 is N or CR 5 , or stereoisomeric forms, stereoisomeric mixtures, or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, which are useful as inhibitors of HCV NS3 protease, and to pharmaceutical compositions and diagnostic kits comprising the same, and methods of using the same for treating viral infection or as an assay standard or reagent.

  本发明涉及化合物的结构公式（I）：其中A1为亚甲基、乙烯基或丙烯基，A2为N或CR5，或其立体异构体形式、立体异构体混合物或药用盐形式，用作HCV NS3蛋白酶的抑制剂，以及包含相同化合物的药物组合物和诊断试剂盒，以及用于治疗病毒感染或作为测定标准或试剂的方法。
• Process for the synthesis of chirally pure beta-amino-alcohols
  申请人：Wyeth

  公开号：US20030144531A1

  公开（公告）日：2003-07-31

  A process is provided for preparing chirally pure S-enantiomers of &agr;-amino acids comprising the steps of: a) preparing an organometallic reagent from an alkyl halide of the formula (R) 2 CH(CH 2 ) n CH 2 X; b) adding the organometallic reagent to carbon dioxide to afford a carboxylic acid; c) activating the carboxylic acid with an acid chloride, phosphorus trichloride, acid anhydride, or thionyl chloride in the presence of a tertiary amine base; d) reacting the product of step c) with an alkali metal salt of S-4-benzyl-2-oxazolidinone; e) treating the product of step d) with a strong non-nucleophilic base to form an enolate anion; f) trapping the enolate anion with 2,4,6-triisopropylbenzenesulfonyl azide to afford an oxazolidinone azide; g) hydrolyzing the oxazolidinone azide with an aqueous base to afford an &agr;-azido acid; h) reducing the &agr;-azido acid to the &agr;-amino acid; and i) recrystallizing the &agr;-amino acid to the chirally pure &agr;-amino acid. A process is also provided for preparing chirally pure S-enantiomers of &bgr;-amino alcohols further comprising the steps of reducing the crude &agr;-amino acid to the &bgr;-amino alcohol and recrystallizing the &bgr;-amino alcohol to the chirally pure &bgr;-amino alcohol. A process is further provided for preparing chirally pure S enantiomers of N-sulfonyl &bgr;-amino alcohols further comprising the steps of sulfonylating the &bgr;-amino alcohol with 5-chloro-thiophene-2-sulfonyl halide; and recrystallizing to afford the chirally pure N-sulfonyl &bgr;-amino alcohols.

  提供了一种制备手性纯S-对映体α-氨基酸的过程，包括以下步骤：a) 从具有化学式(R)2CH(CH2)nCH2X的烷基卤化物制备有机金属试剂；b) 将有机金属试剂加入二氧化碳以得到羧酸；c) 在三级胺碱存在下，用酸氯化物、三氯化磷、酸酐或氯化硫酰氯激活羧酸；d) 将步骤c)的产物与S-4-苄基-2-噁唑烷酮的碱金属盐反应；e) 用强非亲核碱处理步骤d)的产物以形成烯醇负离子；f) 用2,4,6-三异丙基苯磺酰氮化物捕获烯醇负离子以得到噁唑烷酮氮化物；g) 用水性碱水解噁唑烷酮氮化物以得到α-叠氮酸；h) 还原α-叠氮酸以得到α-氨基酸；i) 对α-氨基酸进行再结晶以得到手性纯α-氨基酸。还提供了一种制备手性纯S-对映体β-氨基醇的过程，进一步包括将粗α-氨基酸还原为β-氨基醇，并对β-氨基醇进行再结晶以得到手性纯β-氨基醇。还提供了一种制备手性纯S-对映体N-磺酰基β-氨基醇的过程，进一步包括用5-氯硫代苯磺酰卤化物对β-氨基醇进行磺酰化；并进行再结晶以得到手性纯N-磺酰基β-氨基醇。
• N-Sulfonyl Amino Acid Amides, a Novel Class of Compounds with Fungicidal Activity [1]
  作者：Fredrik Cederbaum、Alain De Mesmaeker、André Jeanguenat、Hans-Joachim Kempf、Clemens Lamberth、Anita Schnyder、Martin Zeller、Ronald Zeun

  DOI：10.2533/000942903777678542

  日期：——

  Novel types of oomycete fungicides have been designed and prepared. The synthetic approach to these N-sulfonyl amino acid amides is outlined. Bioassays demonstrate their high efficacy against important plant diseases like Phytophthora infestans (tomato and potato late blight) and Plasmopara viticola (grape downy mildew). Structure–activity relationship studies are discussed.

  已经设计和制备了新型的疫霉菌杀菌剂。这些N-磺酰氨基酸酰胺的合成方法已经概述。生物测定表明它们对重要植物病害如晚疫病菌（番茄和马铃薯晚疫病）和葡萄霜霉病（葡萄霜霉病）具有很高的效力。结构活性关系研究也已讨论。

表征谱图