3-氯-4-(氯甲基)-吡啶(9ci) | 485828-89-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 3-氯-4-(氯甲基)-吡啶(9ci)
• 英文名称: 3-chloro-4-(chloromethyl)pyridine
• CAS: 485828-89-5
• 化学式: C₆H₅Cl₂N
• 分子量: 162.018
• InChiKey: SJHYIPDRTOJPCP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  235.9±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.324±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氯-4-(氯甲基)-吡啶(9ci) 在 盐酸 、 1,2,3,4,5,6,7,8-八硫杂环辛烷 、 caesium carbonate 、 sodium nitrite 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 5-((3-chloropyridin-4-yl)methoxy)-3-(5-(piperidin-1-yl)-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)-1H-indazole
  参考文献：
  名称：

  3-（5'-取代）-苯并咪唑-5-（1-（3,5-二氯吡啶-4-基）乙氧基）-1 H-吲唑类化合物作为有效的成纤维细胞生长因子受体抑制剂的发现：设计，合成和生物学评估

  摘要：

  鉴于成纤维细胞生长因子受体（FGFR）在促进癌症形成和进展以及引起对批准疗法的抗性中起关键作用，因此它是癌症治疗的有吸引力的肿瘤学靶标。在本文中，我们描述了有效的泛FGFR抑制剂（的识别- [R ）- 21C（FGFR1-4 IC 50个的值0.9，2.0，2.0，和6.1 nM的，分别地）。化合物（R）-21c对一组FGFR扩增的细胞系表现出优异的体外抑制活性。Western印迹分析表明（[R ）- 21C抑制FGF / FGFR和下游信号传导途径在纳摩尔浓度。而且， （[R ）- 21C提供在NCI-H1581肿瘤生长（96.9％TGI）几乎完全抑制（FGFR1扩增）在通过口服给药，剂量为10毫克/公斤/ QD异种移植小鼠模型。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.6b00056
• 作为产物：
  描述：

  3-氯吡啶-4-甲醛 在 sodium tetrahydroborate 、 氯化亚砜 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3-氯-4-(氯甲基)-吡啶(9ci)
  参考文献：
  名称：

  IACS-9439的发现，它是CSF1R的强效，选择性和口服生物利用性抑制剂。

  摘要：

  肿瘤相关的巨噬细胞（TAM）在多种人类恶性肿瘤的肿瘤基质中均具有显着存在，并被认为对肿瘤的生长有益。已经提出了靶向CSF1R作为减少TAM，尤其是降低肿瘤，免疫抑制性M2 TAM的潜在疗法。另外，CSF1R在肿瘤细胞上的高表达与某些癌症的不良存活有关，提示肿瘤依赖性，因此是潜在的治疗靶标。CSF1-CSF1R信号通路调节TAM的产生，分化和功能。然而，事实证明，发现缺乏III型激酶活性的选择性CSF1R抑制剂具有挑战性。我们发现了一种有效的，高选择性的，口服生物利用的CSF1R抑制剂IACS-9439（1）。治疗用1导致巨噬细胞剂量依赖性降低，促进巨噬细胞向M1表型极化，并导致MC38和PANC02同基因肿瘤模型中的肿瘤生长抑制。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.0c00936

文献信息

• NOXIOUS ARTHROPOD CONTROL COMPOSITION AND HETEROCYCLIC COMPOUND
  申请人：Iwakoshi Mitsuhiko

  公开号：US20130090353A1

  公开（公告）日：2013-04-11

  A noxious arthropod controlling composition comprising a heterocyclic compound represented by the formula (1) [wherein, A 1 and A 2 represent ═C(R 6 )—, nitrogen and so on, R 1 represents a halogen and so on, R 3 and R 4 represent optionally substituted C1 to C4 chain hydrocarbon group and so on, R 5 represents a hydrogen and so on, n represents 0 or 1] as an active ingredient has an excellent effect for controlling noxious arthropods.

  一种控制有害节肢动物的有害节肢动物控制组合物，其包括由式（1）所代表的杂环化合物[其中，A1和A2代表 ═C(R6)—、氮等，R1代表卤素等，R3和R4代表可选择地取代的C1至C4链烃基等，R5代表氢等，n代表0或1]作为活性成分，对控制有害节肢动物具有优异效果。
• [EN] ANTIMICROBIAL AGENTS AND SCREENING METHODS<br/>[FR] AGENTS ANTIMICROBIENS ET PROCÉDÉS DE CRIBLAGE
  申请人：HARVARD COLLEGE

  公开号：WO2015143164A1

  公开（公告）日：2015-09-24

  Disclosed herein are antibacterial and antimicrobial compositions and methods of use. Also disclosed are screening assays for identification of an agent that specifically inhibits DsbB or bVKOR. Such methods are useful, for example, in identifying antibacterial and antimicrobial agents and compositions.

  本公开涉及抗菌和抗微生物组合物及其使用方法。还公开了用于识别特异抑制DsbB或bVKOR的试剂的筛选分析方法。这些方法例如在鉴定抗菌和抗微生物试剂和组合物方面是有用的。
• OXIME COMPOUNDS AND THE USE THEREOF
  申请人：Matsumura Akira

  公开号：US20090298878A1

  公开（公告）日：2009-12-03

  The invention relates to oxime compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts, prodrugs, or solvates thereof, wherein X is hydrogen, optionally substituted aryl, optionally substituted heteroaryl or the like; Y is CO, SO 2 , CR 3 R 4 or the like; Z is optionally substituted lower alkyl, optionally substituted aryl or the like; W is optionally substituted lower alkylene or optionally substituted lower alkenylene, R 3 and R 4 are each independently hydrogen, lower alkyl or the like; p is 0, 1, or 2 and q is 0, 1 or 2. The invention is also directed to the use compounds of Formula I to treat, prevent or ameliorate a disorder responsive to the blockade of calcium channels, and particularly N-type calcium channels. Compounds of the present invention are especially useful for treating pain.

  本发明涉及式(I)的肟化合物及其药学上可接受的盐、前药或溶剂，其中X为氢、可选取代芳基、可选取代杂环基或类似物；Y为CO、SO2、CR3R4或类似物；Z为可选取代的低烷基、可选取代的芳基或类似物；W为可选取代的低烷基或可选取代的低烯基，R3和R4各自独立地为氢、低烷基或类似物；p为0、1或2，q为0、1或2。本发明还涉及使用式(I)的化合物来治疗、预防或改善对钙通道封锁有反应的疾病，特别是N型钙通道。本发明的化合物特别适用于治疗疼痛。
• Noxious arthropod controlling composition and heterocyclic compound
  申请人：Iwakoshi Mitsuhiko

  公开号：US08796306B2

  公开（公告）日：2014-08-05

  A noxious arthropod controlling composition comprising a heterocyclic compound represented by the formula (1) [wherein, A1 and A2 represent ═C(R6)—, nitrogen and so on, R1 represents a halogen and so on, R3 and R4 represent optionally substituted C1 to C4 chain hydrocarbon group and so on, R5 represents a hydrogen and so on, n represents 0 or 1] as an active ingredient has an excellent effect for controlling noxious arthropods.

  一种有害节肢动物控制组合物，包括由式（1）表示的杂环化合物 [其中，A1和A2表示═C（R6）—，氮等，R1表示卤素等，R3和R4表示可选择取代的C1到C4链烃基等，R5表示氢等，n表示0或1] 作为活性成分，具有优异的控制有害节肢动物的效果。
• METHOD FOR SELECTIVELY PRODUCING PRIMARY AMINE COMPOUND
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Limited

  公开号：EP1961733B1

  公开（公告）日：2014-08-20