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tert-butyl 2-isocyano-4-phenylbutanoate | 1261037-03-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
tert-butyl 2-isocyano-4-phenylbutanoate
英文别名
——
tert-butyl 2-isocyano-4-phenylbutanoate化学式
CAS
1261037-03-9
化学式
C15H19NO2
mdl
——
分子量
245.321
InChiKey
QMXMCMWTMWDUHJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.25
  • 重原子数:
    18.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.47
  • 拓扑面积:
    30.66
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    偶氮二甲酸二叔丁酯tert-butyl 2-isocyano-4-phenylbutanoate1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 18.0h, 以93%的产率得到tri-tert-butyl 3-phenethyl-1H-1,2,4-triazole-1,2,3(3H)-tricarboxylate
    参考文献:
    名称:
    1,2,4-三唑啉的合成:α-异氰基酯和酰胺的碱催化水合/环化反应
    摘要:
    提出了一种由α-异氰基酯/酰胺和偶氮二羧酸酯方便,有效地合成1,2,4-三唑啉的方法。发达的反应级联反应是基于碱催化的酰肼化反应,然后进行环化反应,可得到良好或优异的三唑啉收率(75-99%)。还研究了膦催化和初步的不对称相转移催化方法。
    DOI:
    10.1021/ol102812c
  • 作为产物:
    描述:
    异氰基乙酸叔丁酯乙基溴苯 在 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 22.0h, 以30%的产率得到tert-butyl 2-isocyano-4-phenylbutanoate
    参考文献:
    名称:
    1,2,4-三唑啉的合成:α-异氰基酯和酰胺的碱催化水合/环化反应
    摘要:
    提出了一种由α-异氰基酯/酰胺和偶氮二羧酸酯方便,有效地合成1,2,4-三唑啉的方法。发达的反应级联反应是基于碱催化的酰肼化反应,然后进行环化反应,可得到良好或优异的三唑啉收率(75-99%)。还研究了膦催化和初步的不对称相转移催化方法。
    DOI:
    10.1021/ol102812c
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