(S)-3-benzyloxy-5-hydroxymethyl-2(5H)-furanone | 152711-17-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-3-benzyloxy-5-hydroxymethyl-2(5H)-furanone
• 英文别名: (3S,5S)-5-(hydroxymethyl)-3-phenylmethoxyoxolan-2-one
• CAS: 152711-17-6
• 化学式: C₁₂H₁₄O₄
• 分子量: 222.241
• InChiKey: VIEGHVNGYHZOGJ-QWRGUYRKSA-N

物化性质

• 熔点：
  82-83 °C(Solvent: Ligroine; Ethyl acetate)
• 沸点：
  415.6±35.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.24±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯甲基甲基醚 、 (S)-3-benzyloxy-5-hydroxymethyl-2(5H)-furanone 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以90%的产率得到(3S,5S)-5-(methoxymethoxymethyl)-3-phenylmethoxyoxolan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Chiron方法完全合成（+）-aculeatinD。

  摘要：

  已经实现了天然针叶苷D的合成，其中关键的立体异构中心取自廉价且容易获得的D-木糖。在将D-木糖精加工成易于适用于合成的所需形式时，注意到并利用了先前被误解和忽视的羟基保护的异常选择性。已开发出分别在PIFA介导的氧化螺环化反应中不溶于CH2Cl2的三醇单甲苯基化和“冻结”不太稳定的异构体（aculeatin D）的方案。还解决了文献中热力学上更稳定的二噻吩碳负离子在苄基保护基上的无法解释的去质子化。

  DOI：

  10.1021/jo801296x
• 作为产物：
  描述：

  3,4-O-(R)-benzylidene-D-ribono-1,5-lactone 在 palladium on activated charcoal 水 、 氢气 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 silver(l) oxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 106.0h， 生成 (S)-3-benzyloxy-5-hydroxymethyl-2(5H)-furanone
  参考文献：
  名称：

  3-羟基-2（5 H）-呋喃酮（等渗酸）的同手性或非手性衍生物的合成方法

  摘要：

  根据新方法，基于使用D-核糖内酯作为手性前体或基于2,4-二氧戊烷酸作为合适的非手性前体的环化，合成了几种标题化合物。碱诱导的消除和随后的酸促进的环收缩是从2-O-烷基-3,4-O-亚苄基-D-核糖基-1,5-内酯衍生物制备等渗酸的有效方案。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)81841-x