4-tert-butyl-2-chloro-5-fluoro-6-(methylthio)pyrimidine 在
四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 、
N,N-二异丙基乙胺 、
间氯过氧苯甲酸 作用下,
以
四氢呋喃 、
乙二醇二甲醚 、
二氯甲烷 、
水 、
乙腈 为溶剂,
反应 1.83h,
生成 (1S,2S)-2-(6-tert-butyl-2-(5-chloro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)-5-fluoropyrimidin-4-ylamino)cyclohexanecarboxylic acid