1,3,3-trimethyl-2-ethyleneindolene | 39478-24-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1,3,3-trimethyl-2-ethyleneindolene
• 英文别名: 2-Ethylidene-1,3,3-trimethyl-2,3-dihydro-1H-indole；2-ethylidene-1,3,3-trimethylindole
• CAS: 39478-24-5
• 化学式: C₁₃H₁₇N
• 分子量: 187.285
• InChiKey: UTFNTYAQBWEAEJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-二硝基-2-羟基苯甲醛 、 1,3,3-trimethyl-2-ethyleneindolene 以 乙醇 为溶剂， 生成 C₂₀H₁₉N₃O₅
  参考文献：
  名称：

  一些单硝基和二硝基取代的3'-烷基吲哚螺并苯并吡喃的异常热（光）致变色性质

  摘要：

  使用1 H NMR光谱在298 K至410 K的六个温度下研究了具有3'-宝石-甲基-或3'-环己基取代基的二硝基取代的吲哚螺并苯并吡喃的异构异构体。甲醇溶液中的异构化过程已通过分光光度法进行了监测。 对于单硝基取代的化合物，平衡有利于无色螺环异构体。UV辐射产生的有色花菁异构体的还原遵循一级动力学。对于二硝基取代的化合物，有色的花菁异构体占主导。在通过可见光光辐射脱色之后，向花青结构的回复特别缓慢，吸光度异常地呈S形增加。紫外线。宝石-甲基-1和3'-环己基取代的系统的光谱观察2 在质量上与两个相对较慢的速率确定步骤同时进行有关，它们具有形成缓慢且寿命长的中间体-假定为螺环结构的氧质子化吡喃环和TCC花青素异构体，后者在相对快的过程中经历了相对较慢的异构化。 TTC异构体的中心β-烯烃键。

  DOI：

  10.1016/j.dyepig.2015.04.027
• 作为产物：
  描述：

  2-ethyl-1,3,3-trimethylindolium triflate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.08h， 以79%的产率得到1,3,3-trimethyl-2-ethyleneindolene
  参考文献：
  名称：

  使用离子螯合取代光致变色 3,3'-吲哚螺苯并吡喃跨界面的光可逆 Zn2+离子传输：空间和电子控制效应

  摘要：

  已经证明了使用光致变色取代螺苯并吡喃在界面上进行 Zn 2+ 离子的光可逆传输。研究了战略性放置的空间影响 3'-methyl-3b 和 3-spirocyclohexyl-3c 组的包含，并与未取代的类似物 3a 进行比较。对螺吡喃开环↔闭环反应的显着控制，从而实现了 Zn 2+ 离子传输。此外，通过 1 H NMR 光谱研究了两个骨架相同的螺苯并吡喃 4 和 5 的螺吡喃开环↔闭环反应，但具有“电子修饰”5-三氟甲基取代基：这使我们能够实现额外的偏置，在开环↔闭环过程中，通过选择性放置，在这些系统上摘录，

  DOI：

  10.1002/ejic.200800614

文献信息

• Photoreversible Zn ²⁺ Ion Transportation Across an Interface Using Ion‐Chelating Substituted Photochromic 3,3′‐Indolospirobenzopyrans: Steric and Electronic Controlling Effects
  作者：Craig J. Roxburgh、Peter G. Sammes、Ayse Abdullah

  DOI：10.1002/ejic.200800614

  日期：2008.11

  been realised. Additionally, the spiropyran ring-opening↔closing reactions of two skeletally identical spirobenzopyrans 4 and 5, but possessing "electronically-modifying" 5-trifluoromethyl-substitutents have been studied by 1 H NMR spectroscopy: this has enabled us to realise the additional biasing, on the ring-opening↔closing process, excerpted on these systems through both selectively placed, inductively

  已经证明了使用光致变色取代螺苯并吡喃在界面上进行 Zn 2+ 离子的光可逆传输。研究了战略性放置的空间影响 3'-methyl-3b 和 3-spirocyclohexyl-3c 组的包含，并与未取代的类似物 3a 进行比较。对螺吡喃开环↔闭环反应的显着控制，从而实现了 Zn 2+ 离子传输。此外，通过 1 H NMR 光谱研究了两个骨架相同的螺苯并吡喃 4 和 5 的螺吡喃开环↔闭环反应，但具有“电子修饰”5-三氟甲基取代基：这使我们能够实现额外的偏置，在开环↔闭环过程中，通过选择性放置，在这些系统上摘录，
• Unusual thermo(photo)chromic properties of some mononitro- and dinitro- substituted 3′-alkyl indolospirobenzopyrans
  作者：Ayse Abdullah、Thomas G. Nevell、Peter G. Sammes、Craig J. Roxburgh

  DOI：10.1016/j.dyepig.2015.04.027

  日期：2015.10

  Isomeric equilbria of dinitro-substituted indolospirobenzopyrans, possessing 3′-gem-methyl- or 3′-cyclohexyl-substitutents, have been investigated using 1H NMR spectroscopy at six temperatures, ranging from 298 K to 410 K; isomerisation processes in a methanolic solution have been monitored by spectrophotometry. For the mononitro-substituted compounds, equilibrium favoured the colourless spirocyclic

  使用1 H NMR光谱在298 K至410 K的六个温度下研究了具有3'-宝石-甲基-或3'-环己基取代基的二硝基取代的吲哚螺并苯并吡喃的异构异构体。甲醇溶液中的异构化过程已通过分光光度法进行了监测。 对于单硝基取代的化合物，平衡有利于无色螺环异构体。UV辐射产生的有色花菁异构体的还原遵循一级动力学。对于二硝基取代的化合物，有色的花菁异构体占主导。在通过可见光光辐射脱色之后，向花青结构的回复特别缓慢，吸光度异常地呈S形增加。紫外线。宝石-甲基-1和3'-环己基取代的系统的光谱观察2 在质量上与两个相对较慢的速率确定步骤同时进行有关，它们具有形成缓慢且寿命长的中间体-假定为螺环结构的氧质子化吡喃环和TCC花青素异构体，后者在相对快的过程中经历了相对较慢的异构化。 TTC异构体的中心β-烯烃键。