4,10-bis(thiophen-2-yl)-7-[4-(heptadecan-9-yloxy)-phenyl]-6H-[1,2,5]thiadiazole[3,4-g]benzoimidazole | 1250830-83-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 4,10-bis(thiophen-2-yl)-7-[4-(heptadecan-9-yloxy)-phenyl]-6H-[1,2,5]thiadiazole[3,4-g]benzoimidazole
• CAS: 1250830-83-1
• 化学式: C₃₈H₄₆N₄OS₃
• 分子量: 671.007
• InChiKey: PZROKOSBCLCNDH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.94
• 重原子数：
  46.0
• 可旋转键数：
  19.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  63.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,10-bis(thiophen-2-yl)-7-[4-(heptadecan-9-yloxy)-phenyl]-6H-[1,2,5]thiadiazole[3,4-g]benzoimidazole 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以57%的产率得到4,10-bis(5-bromothiophen-2-yl)-7-[4-(heptadecan-9-yloxy)-phenyl]-6H-[1,2,5]thiadiazole[3,4-g]benzoimidazole
  参考文献：
  名称：

  噻二唑/苯并咪唑基共聚物在太阳能电池中的合成与表征

  摘要：

  在这项研究中，我们合成了一种新的聚合物PCTDBI，其中包含交替的咔唑和噻二唑-苯并咪唑（TDBI）单元。该聚合物（数均分子量= 25,600 g mol -1）在聚合物主链中具有平面咪唑结构，具有相当好的热性能（T g = 105°C；T d = 396°C），并且具有1.75 eV的光学带隙，与太阳光的最大光子通量匹配。电化学测量显示，在聚合物的最低未占据分子轨道与PCBM的轨道之间存在适当的能带偏移，从而允许两种物质之间有效的电子转移。结合了PCTDBI的太阳能电池装置混合比为1：2（w / w）的PCBM的功率转换效率为1.20％；包含PCTDBI和PC 71 BM（1：2，w / w）的相应设备的PCE为1.84％。©2010 Wiley Periodicals，Inc. J Polym Sci A部分：Polym Chem，2010年

  DOI：

  10.1002/pola.24235
• 作为产物：
  描述：

  1-bromo-4-(heptadecan-9-yloxy)benzene 在 盐酸 、 正丁基锂 、 双氧水 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4,10-bis(thiophen-2-yl)-7-[4-(heptadecan-9-yloxy)-phenyl]-6H-[1,2,5]thiadiazole[3,4-g]benzoimidazole
  参考文献：
  名称：

  噻二唑/苯并咪唑基共聚物在太阳能电池中的合成与表征

  摘要：

  在这项研究中，我们合成了一种新的聚合物PCTDBI，其中包含交替的咔唑和噻二唑-苯并咪唑（TDBI）单元。该聚合物（数均分子量= 25,600 g mol -1）在聚合物主链中具有平面咪唑结构，具有相当好的热性能（T g = 105°C；T d = 396°C），并且具有1.75 eV的光学带隙，与太阳光的最大光子通量匹配。电化学测量显示，在聚合物的最低未占据分子轨道与PCBM的轨道之间存在适当的能带偏移，从而允许两种物质之间有效的电子转移。结合了PCTDBI的太阳能电池装置混合比为1：2（w / w）的PCBM的功率转换效率为1.20％；包含PCTDBI和PC 71 BM（1：2，w / w）的相应设备的PCE为1.84％。©2010 Wiley Periodicals，Inc. J Polym Sci A部分：Polym Chem，2010年

  DOI：

  10.1002/pola.24235