(6-chloro-3-pyridyl)-(1-methylindol-3-yl)methanone | 1213237-71-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (6-chloro-3-pyridyl)-(1-methylindol-3-yl)methanone
• 英文别名: (6-chloropyridin-3-yl)(1-methyl-1H-indol-3-yl)methanone；(6-Chloropyridin-3-yl)-(1-methylindol-3-yl)methanone
• CAS: 1213237-71-8
• 化学式: C₁₅H₁₁ClN₂O
• 分子量: 270.718
• InChiKey: OONRFYBBTZSDPO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  89 °C
• 沸点：
  471.3±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.29±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  34.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6-chloro-3-pyridyl)-(1-methylindol-3-yl)methanone 在 三乙基硅烷 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-[1-(6-chloro-3-pyridyl)-2,2-dimethylpropyl]-1-methylindole
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS INHIBITORS OF LEUKOTRIENE PRODUCTION

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物： 或其药用可接受的盐，其中R1-R7、A和HET按本文定义。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，使用这些化合物治疗各种疾病和失调的方法，以及制备这些化合物和在这些过程中有用的中间体的方法。

  公开号：

  US20130196967A1
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基吲哚 、 6-氯吡啶-3-羰酰氯 在 氯化二乙基铝 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.25h， 以1.77 g的产率得到(6-chloro-3-pyridyl)-(1-methylindol-3-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS INHIBITORS OF LEUKOTRIENE PRODUCTION

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物： 或其药用可接受的盐，其中R1-R7、A和HET按本文定义。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，使用这些化合物治疗各种疾病和失调的方法，以及制备这些化合物和在这些过程中有用的中间体的方法。

  公开号：

  US20130196967A1

文献信息

• US9174980B2
  申请人：——

  公开号：US9174980B2

  公开（公告）日：2015-11-03
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS INHIBITORS OF LEUKOTRIENE PRODUCTION<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE PRODUCTION DE LEUCOTRIÈNE
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2013116182A1

  公开（公告）日：2013-08-08

  The present invention relates to compound of formula (I): or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1-R7, A and HET are as defined herein. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds, methods of using these compounds in the treatment of various diseases and disorders, processes for preparing these compounds and intermediates useful in these processes.
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS INHIBITORS OF LEUKOTRIENE PRODUCTION
  申请人：BARTOLOZZI Alessandra

  公开号：US20130196967A1

  公开（公告）日：2013-08-01

  The present invention relates to compound of formula (I): or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R 1 -R 7 , A and HET are as defined herein. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds, methods of using these compounds in the treatment of various diseases and disorders, processes for preparing these compounds and intermediates useful in these processes.

  本发明涉及式(I)的化合物： 或其药用可接受的盐，其中R1-R7、A和HET按本文定义。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，使用这些化合物治疗各种疾病和失调的方法，以及制备这些化合物和在这些过程中有用的中间体的方法。
• 6-Substituted 2-(N-trifluoroacetylamino)imidazopyridines induce cell cycle arrest and apoptosis in SK-LU-1 human cancer cell line
  作者：Miguel Angel Martínez-Urbina、Alejandro Zentella、Miguel Angel Vilchis-Reyes、Ángel Guzmán、Omar Vargas、María Teresa Ramírez Apan、José Luis Ventura Gallegos、Eduardo Díaz

  DOI：10.1016/j.ejmech.2009.11.049

  日期：2010.3

  A series of 6-substituted 2-(N-trifluoroacetylamino)imidazopyridines have been synthesized and their bioactivities were evaluated. Compounds 6a, 6c, and 11a were the most active Compounds with modest cytotoxic activity against six human cancer cell lines U251 (glioma), PC-3 (prostate), K-562 (leukemia), HCT-15 (colon), MCF7 (breast) and SK-LU-1 (lung). The cell cycle analysis showed that Compounds 6a, 6c, and 11a induce a G2/M phase cell cycle arrest on SK-LU-1 cell line where inhibition of CDK-1 and CDK-2 may be implicated. (C) 2009 Elsevier Masson SAS. All rights reserved.